血清及粪便S100A12蛋白在新生儿坏死性小肠结肠炎中诊断及临床探究.docVIP

血清及粪便S100A12蛋白在新生儿坏死性小肠结肠炎中诊断及临床探究 　　【摘要】 目的 研究血清与粪便S100A12蛋白在新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）中的诊断及临床效果。方法 40例新生儿坏死性小肠结肠炎患儿为观察组， 同时选取同期住院的40例黄疸新生儿为对照组， 分别检测比较两组的血清与粪便S100A12蛋白水平， 分析血清与粪便中S100A12蛋白与疾病进展的关系。结果 对照组血清及粪便S100A12蛋白检出率均为7.5%（3/40）， 观察组血清S100A12蛋白Ⅰ期检出率为85.7%（12/14）， 极期检出率为90.5%（19/21）， 恢复期检出率为60.0%（3/5）；观察组粪便S100A12蛋白Ⅰ期检出率为78.6%（11/14）， 极期检出率为85.7%（18/21）， 恢复期检出率为60.0%（3/5）；观察组患儿极期的血清及粪便S100A12蛋白检出率明显高于恢复期检测率（P0.05）， 具有可比性。见表1 1. 2 方法 采集两组患儿的粪便与血清样本， 粪便8 g左右， 血清2 ml；将血清样本进行稀释， 按照1∶200的比例进行稀释， 以便使其中的S100A12蛋白达到检验标准， 便于采用酶联免疫吸附测定（ELISA）进行S100A12蛋白检测， 检查新生儿坏死性小肠结肠炎患儿粪便与血清中S100A12蛋白的变化， 以此达到分析粪便与血清中S100A12蛋白与新生儿坏死性小肠结肠炎的关系。最后， 根据检测情况总结出检查报告 1. 3 观察指标 观察并比较两组患儿的粪便与血清的S100A12蛋白检出率 1. 4 统计学方法 采用SPSS 25.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数± 标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2 检验。P 　　研究显示[3-5]， 观察组血清与粪便S100A12蛋白检出率明显高于对照组检测率7.79%.因此， 通过血清及粪便S100A12蛋白检测能够尽早诊断出新生儿坏死性小肠结肠炎， 早发现， 早治疗， 降低病死率， 减轻患儿痛苦， 尽最大可能降低新生儿坏死性小肠结肠炎对患儿以后生活、学习的影响， 有效进行疾病诊断， 以免延误病情。新生儿坏死性小肠结肠炎标志物大致可分为三种， 分别是粪便源性、尿液性、血源性， 既有非特异性指标也有特异性指标， 针对这些标志对新生儿坏死性小肠结肠炎进行进一步研究与考证， 根据其诊断敏感性、特异性进行针对性研究[6-10]。S100A12蛋白是众多标志物中最重要的具有关键性作用的标志物， 有助于炎症调节， 随着对其的不断研究， 国内外学者对其在炎症性肠病中的作用愈加关注， 发现了其重要作用。S100A12蛋白是一种促炎性反应蛋白， 是由粒细胞分泌。研究表明， 新生儿坏死性小肠结肠炎患儿的血清及粪便中的S100A12蛋白明显高于黄疸组患儿， 因此， S100A12蛋白可以作为一个标志性指标， 以此诊断新生儿坏死性小肠结肠炎， 能够尽早诊断出病症， 及时发现病症， 降低患儿病痛， 降低病死率[3]。根据S100A12蛋白水平在肠炎患者中的检测， 对鉴别炎症性肠病具有重要意义， 为新生儿坏死性小肠结肠炎提供了一种新的检测性生物学指标， 为新生儿坏死性小肠结肠炎的研究提供了科学依据[11-13] 新生儿坏死性小肠结肠炎是一种常见的消化道疾病， 早期无典型症状， 不易诊断， 后期病症严重， 极易出现小肠， 结肠坏死问题， 死亡率高， 预后较差。因此， 研究诊断方式， 早诊断， 早治疗， 做好预防措施尤为重要， 通过研究血清与粪便S100A12蛋白在新生儿坏死性小肠结肠炎的诊断， 以其检出率与指标作为诊断依据， 作出有效的诊断， 达到理想的疗效， 具有重要价值 参考文献 [1] 李红新， 侯德红， 屠文娟， 等. 粪便钙卫蛋白水平检测在极低出生体质量儿坏死性小肠结肠炎中的意义. 中华妇幼临床医学杂志电子版， 2015（3）：62-66. [2] 李粹， 任雪云， 蔡文仙， 等. 细胞因子及肠脂肪酸结合蛋白在新生儿坏死性小肠结肠炎早期诊断中的价值探讨. 山东医药， 2013， 53（14）：50-51. [3] 颜慧恒， 王艳丽， 陈运彬. 粪便钙卫蛋白检测及其在早产儿坏死性小肠结肠炎中的意义. 中国新生儿科杂志， 2011， 26（6）：428-430. [4] 申宇站， 路勇明. 血清?c粪便S100A12蛋白在新生儿坏死性小肠结肠炎诊断及临床分期中的应用研究. 中外医学研究， 2016， 14（18）：46-47. [5] 罗丽娟， 李禄全. 粪便及尿液生物标记物用于早期诊断新生儿坏死性小肠结肠炎研究进展. 临床儿科杂志， 2014， 32（11）：10