参芪注射液对H22荷瘤小鼠抑瘤作用的细胞免疫机制论文.docVIP

　　参芪注射液对H22荷瘤小鼠抑瘤作用的细胞免疫机制论文 梅龙，董晓慧，段刚，苟伟 【摘要】 目的 研究参芪注射液的体内抑瘤效应与荷瘤机体细胞免疫功能的关系, 探讨其抑瘤作用的细胞免疫学机制。方法 建立小鼠H22肝癌实体瘤模型，分别给予高、中、低剂量参芪注射液，测定各组小鼠肿瘤生长抑制率(IR)和腹腔巨噬细胞的吞噬指数；采用MTT法测定各组小鼠脾淋巴细胞增殖指数；ELISA法检测各组小鼠血清中白细胞介素2(IL2)和γ干扰素(IFNγ)水平。结果 高、中剂量参芪注射液实验组小鼠H22实体瘤IR分别为60.72%和48.65%，与模型组比较有显著性差异(P 0.05)；参芪注射液实验组小鼠脾脏淋巴细胞增值指数、腹腔巨嗜细胞吞噬指数、血清IL2和IFNγ的含量都显著高于模型组小鼠(P 0.05)。结论 参芪注射液通过提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能，改善荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫状态.freelmune mechanism of antitumor efficacy of Shenqi injection in H22 tumorbearing mice ABSTRACT: Objective To investigate the relationship betor efficacy of Shenqi injection and its effect on immunologic function in H22 tumorbearing model mice, and explore the cellular immunologic mechanism of Shenqi injection in inhibiting tumor groorbearing model mice in treatment groups. The tumor groacrophage phocytes stimulated by ConA in vitro separated from H22 tumorbearing mice. Murine serum IL2 and IFNγ eans of ELISA assay. Results IR ent groups pared odel mice (60.72%, 48.65%, P 0.05). The spleen lymphocyte stimulation index, the index of phagocytosis, and the level of serum IL2 and IFNγ ent groups pared odel groups (P 0.05). Conclusion Shenqi injection may directly kill the tumor cells by increasing the cellular immunologic function or improving the antitumor immunologic function in tumorbearing mice. KEY TT)，瑞士Fluka公司；刀豆蛋白(ConA)，美国Sigma公司；DJ5031酶联免疫检测仪，华东电子集团医疗装备有限责任公司。 1.3 方法 1.3.1 动物分组、造模、给药 将ICR小鼠随机平均分为5组：H22肝癌实体瘤模型组，高、中、低剂量SQI实验组和正常对照组，每组10只小鼠，雌雄各半。模型组和3个SQI实验组小鼠腋下接种H22肝癌实体瘤细胞悬液(2×107/mL)0.2mL。24h后，高、中、低剂量SQI实验组小鼠分别腹腔注射给予参芪注射液12、6、3g生药/kg。模型组和正常对照组小鼠腹腔给予氯化钠注射液0.2mL。连续给药10d。 1.3.2 抑瘤率的测定 给药10d后处死小鼠，剥瘤称量，计算各组肿瘤生长抑制率(抑瘤率，IR)。IR=(模型组平均瘤重量实验组平均瘤重量)/模型组平均瘤重量×100% 1.3.3 腹腔巨噬细胞功能的测定 小鼠分组、造模及给药方法同上。给药10d后，测定各组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数1。 1.3.4 脾脏淋巴细胞增殖指数 小鼠分组、造模及给药方法同上。给药10d后断颈处死小鼠，摘取脾脏，MTT法测定各组小鼠脾淋巴细胞转化指数2。 1.3.5 血清IL2和IFNγ的含量测定 小鼠分组、造模及给药方法同上。给药10d后，采血分离血清，严格按试剂盒说明书测定各组小鼠血清IL2和IFNγ的含量。 1.3.6 统计学处理 使用SPSS10.0版统计软件进行数据处理，计量资料用±s表示，组间比较采用方差分析(One. 武汉：湖北科技出版社, 2002:293