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24 基因在染色体上及伴性遗传练习 一．选择题 1一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为( )AXbY×XBXB B．XBY×XbXb C．XBY×XBXb D．XbY×XBXb 2．下图表示某家族遗传系谱，不可能是色盲遗传的是( ) 3某男孩患有红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常，该男孩的色盲基因来自于：( )A祖父一父亲—儿子 B祖母—父亲一儿子 C外祖父一母亲—儿子 D外祖母—母亲—儿子 4XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是( ) A雌配子:雄配子=1:1 B．含X的配子:含Y的配子=1:1 C含X的精子:含Y的精子=1:1 D．含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1 5下列关于基因在细胞中存在方式的叙述，正确的是( )A．在体细胞中成对存在，在配子中成单存在B．在体细胞和配子中都成单存在 C．在体细胞和配子中都成对存在D．在体细胞中成单存在，在配子中成对存在 6基因分离定律的实质是( )A．子二代出现性状分离 B子二代性状分离比为3：1 C．测交后代性状的分离比为1：1 D等位基因随着同源染色体的分开而分离 7基因的自由组合定律的“自由组合”是指( )①带有不同基因的雌雄配子间的组合 ②等位基因间的组合 ③两亲本间的组合④非同源染色体上非等位基因间的组合A．② B．①④ C．①②③④ D．④ 8．下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（ ） A位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性 B位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性 C伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关 D伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传 9基因的分离定律发生在( ) A有丝分裂过程中 B．所有生殖细胞形成过程中 C．减数分裂过程中 D．受精作用过程中 10人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占( ) A．O B．25％C．50％ D．70％ 11下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是( )A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．x染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 12.人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　 B．隐性基因位于常染色体上C．显性基因位于X染色体　　 D．隐性基因位于X染色体上 13．有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是( ) A．100%, 100%　 B．50%, 50%C．50%, 0　 D．0 , 0 14．色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于色盲的叙述不正确的是( )A．致病基因只在X染色体上，Y上没有 B．不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其父亲一定是色盲 C．决定正常色觉的基因为显性基因 D．不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定是色盲 15．一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是( ) A．外祖父→母亲→男孩　　 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　　　 　　　　　D．祖母→父亲→男孩 16．一对夫妇若生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；若生男孩则男孩全为正常，则这对夫妇的基因型是( ) A．XBXB，XbY 　B．XBXB XBYC．XbXb，XBY 　D．XBXb，Xby 17．下列说法中正确的是( ) ①生物的性状是由基因控制的，生物的性状也是由性染色体上的基因控制的。②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的。⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿通常不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。 ⑥色盲患者男性多于女性。 A．①③⑤ 　　B．②④⑥C