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- 2017-06-16 发布于北京
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1. 药品标准中鉴别试验的意义在于( B )
A. 检查已知药物的纯度 B. 验证已知药物与名称的一致性
C. 确定已知药物的含量 D. 考察已知药物的稳定性
E. 确证未知药物的结构
2. 中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( C )
A. 0.01 mg B. 0.03 mg C. 0.3 mg D.0.1 mg E.0.5 mg
3. 盐酸溶液( → 1000)指( )
A. 盐酸.0 mL加水使成1000 m的溶液
B. 盐酸.0 mL加使成1000 m的溶液
C. 盐酸.0 g加使成1000 m的溶液
D. 盐酸.0 g加1000 mL制成的溶液. 盐酸.0 mL加1000 mL制成的溶液. ChP中收载的残留溶剂检查法是( )
A. B. TLC法 C. GC法 D. TGA法 E. DSC法
5. 下列试液中,用作ChP重金属检查法中的显色剂的是( B )
A. 硫酸铁铵试液 B. 硫化钠试液
C. 氰化钾试液 D. 重铬酸钾试液
E. 硫酸铜试液
6. 采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有微量高铁盐存在,需加入的是( E )
A. 碘试液 B. 重铬酸钾溶液
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