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系统性硬皮病治疗的研究进展

Vol25No5 。V第oI裂.25,黝No.5CHili 1102.yaMII苦:芎学痴性mR暇if]之i闯呻I DSR 系统性硬皮病治疗的研究进展 李杨,邓丹琪 [摘要】 系统性硬皮病(SSc)是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,临床上以皮肤增厚 和内脏组织进行性纤维化为特征,常表现为雷诺现象、肺动脉高压、肺组织纤维化及多器官受累。SSc 的治疗以免疫抑制荆为基础。随着各相关学科的发展,新型免疫抑制刺、生物制剂和干细胞移植等相 继用于治疗SSc,并取得了显著的疗效,且对SSc的治疗也有了更深入的认识。本文就近年来治疗方面 的进展作一综述。 [关键词]系统性硬皮病;治疗 [中图分类号]R593.25 [文献标识码]A [文章编号] 1001-7089(2011)05-0393—04 RecentAdvancesintheTreatmenton Sclerosis Systemic LI Yang,DENGDan—qi and Second Medical (Depart删ofDermatologyRheumatology,theAffiliatedHospitalofKunming University,Kunming 650101,China) [Correspondingauthor]DENG Dan—qi,E—mail:danqid@hotmail.coln anautoimmuneconnectivetissuediseasecharacterizedfibrosisofskinandin- [Abstract] sclerosis(SSc)is Systemic by ternal manifestationsinclude ofthe 7s organs,clinical thickeningskin,Raynaud artery phenomenon,pulmonary involvementofother treatmentof visceral hypertension(PAH),pulmonaryfibrosis(PF)and organs.The sclerosisisbasedon the ofrelated im— systemic immunodepressant.Recently,withdevelopmentscience,new stemcell isusedtotreat munodepressant,biologicalagent,and transolantation systemicsclerosis,andgains effects.Latestshoweda aboutthe effectof sclero- significant study deeplyunderstandingtherapeuticsystemic sis.Thisreviewstheadvancesin SSc pap

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