抗动脉粥样硬化药—培训课件.pptVIP

药理学课程 药理学课程   抗动脉粥样硬化药 中山大学药学院 黄河清Email:huangheq@mail.sysu.edu.cn  概 述 1、定义、动脉粥样硬化(atherosclerosis)是血管硬化性疾病中常见而最重要的一种，病变主要发生于主动脉、冠状动脉和脑动脉，肾动脉和肠系膜动脉亦有发生。 其病理变化累及动脉血管的内膜、内膜下及中层。发生粥样硬化的动脉管壁增厚变硬，弹性减弱，管腔缩小，所支配器官可发生缺血性病变。 概 述（续） 2、动脉粥样硬化的发病机制 确切病因不明，目前多认为与以下常见因素有关。 1 ）血管内膜的氧化损伤。 2 ）高脂血症与本症关系甚为密切。 3 ）微小血栓与血液流变学障碍。 3、动脉粥状硬化的防治 1） 饮食调养 低胆固醇饮食 2） 避免促进动脉粥状硬化发生发展的危险因素， 如吸烟 3） 积极治疗相关疾病，如高血压、糖尿病等 关于抗动脉粥状硬化的药物，包括调血脂药、抗血小板粘附药及抗氧化药等。 稳定动脉粥样硬化斑块的可能机制 1、减少斑块内脂质，尤其是胆固醇酯； 2、降低炎性细胞的活性，甚至减少巨噬细胞来源的泡沫细胞数量； 3、通过降低血小板反应性，改善内源性纤维蛋白溶解来降低血栓形成的危险； 4、全面改善内皮细胞功能。 第一节:调血脂药 他汀类 胆汁酸结合树脂类 胆固醇吸收抑制剂 苯氧酸类 烟酸类 三羟基-三甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类） 洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀，等 [药理作用] 1、降低血浆胆固醇：肝脏是合成内源性胆固醇的主要场所，胆固醇合成的限速酶是HMG-CoA还原酶。其主要作用是降低胆固醇和LDL，VLDL水平也适度降低，而HDL水平则适度升高。本药在高胆固醇血症的病人产生剂量相关的降脂作用。 2、抗血小板聚集 [临床应用] 用于饮食疗法效果不佳的原发性和继发性高胆固醇血症。近年来，越来越多的证据显示：他汀类药物在动脉粥样硬化的血管性疾病的预防以及心血管事件的发生中显示了良好的作用（降脂、改善内皮功能、抗血栓、斑块稳定、抑制血管的炎症过程等） [不良反应] 不良反应轻微, 部分患者有胃肠道反应、失眠、头痛、皮疹;严重不良反应少见包括横纹肌溶解（表现肌痛、无力、肌酸磷酸激酶升高等）、肝炎及血管神经性水肿等。 胆汁酸结合树脂类药 考来烯胺（降脂树脂I号、消胆胺)、考来替泊等 [药理作用] 通过促进内源胆固醇的代谢和抑制外源胆固醇的吸收而降低血中LDL和胆固醇的水平。服药4-7天生效，2周内达最大效应 。 [临床应用] 尤其适用于高胆固醇血症为主的高脂蛋白血症，主要用于LDL升高的高脂蛋白血症。 [不良反应] 不良反应较多， 主要为胃肠道反应，如恶心、腹胀、便秘等，使TG水平增加，一般在用药2周后自行消失。 胆固醇吸收抑制剂 依折麦布 [药理作用]：作为第一个胆固醇吸收抑制剂，作用小肠细胞刷状缘，阻断外源性胆固醇吸收途径。 [临床应用]：原发性高胆固醇血症。多与他汀类合用。 [不良反应]：较少，少数患者出现肌肉疼痛、无力等，转氨酶升高、血小板减少等。 苯氧酸类药 苯氧酸类又称贝特类，包括氯贝丁酯、苯扎贝特和非诺贝特、环丙贝特等 [药理作用] 本药口服吸收后，能显著降低病人血中的VLDL和甘油三酯水平，用药2—5天后血中VLDL和甘油三酯降低约22％。 作用机制未完全阐明，近年来研究证实：苯氧酸类作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用；同时具有抗凝血、降低血液粘度作用。 [临床应用]主要用于治疗甘油三脂或VLDL升高为主的高脂蛋白血症及用于HDL下降的轻度高胆固醇血症。 [不良反应] 偶有恶心、腹胀、头痛、乏力、脱发、皮疹和肌炎样综合征等。也可见肝功能异常及增加胆结石的形成。动物实验证实本药有诱发恶性肿瘤的倾向，这限制了它的应用。孕妇、哺乳妇女及肝、肾功能不全者禁用。 烟 酸 [药理作用] 口服较大剂量烟酸能降低血中VLDL和甘油三酯水平，用药1-4天出现明显疗效。 烟酸能促胆固醇经胆汁排泄，并阻碍胆固醇的酯化。 烟酸能适度提高血中HDL水平，因而有抗动脉粥样硬化和冠心病的作用。 [临床应用] 为广谱降血脂药，既可用于高胆固醇血症，又可用于高甘油三脂血症