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一、名词解释 1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁殖及提高生产效能的物质。 2．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 3．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂 4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。 5．处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。 6．兽药典：兽药典是兽用药品或动物药品规格标准的法典。7．药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。 8．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。 9．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。10．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 11．兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。该药物称兴奋药。 12．治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。 13．不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。 14．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。 15．剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。 16．配伍禁忌：指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。 17．拮抗作用：两药配伍（联合用药）使药效小于各药单用的效应之和。 18．增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各药单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶（TMP）并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。 19．相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。20．抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物。 21．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。22．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。 23．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。 24．交叉耐药性：在某一微生物对某种抗菌药产生耐药性后，有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性，称为交叉耐药性。 25．最小抑菌浓度（MIC）：在体外试验中，指药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 26．最小杀菌浓度（MBC）：在体外试验时，药物能使活菌生长减少99%以上的最小浓度。 27．广谱抗菌药：是指对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体及某些原虫如阿米巴原虫、球虫等的多数病原体有抑制作用的抗菌药。 28．防腐消毒药：为防腐药及杀菌药之总称，防腐药为抑制病原体生长药；消毒药为杀灭病原体的药物，二者在使用浓度上有所差异，其化学本质无异之药物。 29．休药期：指食品动物从停止用药到许可屠宰或其产品如食用性动物组织、蛋、奶等产品许可上市的间隔时间。 30．继发作用：也称间接作用，为原发作用产生后所引起的作用。强心苷引起血循环加强所致的利尿作用。 31．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。 32．对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。如抗菌药物杀灭或抑制病原体。 33．药物残留：为动物在使用药物后蓄积或贮存在动物细胞、组织和器官内的药物或化学物的原形，或代谢产物等，直接影响可食用的组织器官的质量。 34．肝肠循环：有些药物由胆汁排出，进入肠道后经水解，或解离出药物在肠道内再吸收进入血循环，称为肝肠循环。肝肠循环的药物往往具有持效时间长的特点。 35化疗三角：化学药物、机体、病原体三者之间存在复杂的相互作用关系，被称为“化疗三角”。（p115） 36、血脑屏障：由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。 37、FQNs：氟喹诺酮，氟喹诺酮类药物为光谱杀菌性抗菌药，氟喹诺酮类结构特征：6位F，7位哌嗪环。哌嗪环上引入甲基或乙基可提高内服生物利用度和组织药物浓度。 38、NSAIDs：非甾体类抗炎药，具有退高热、减轻局部钝痛，大多数还有抗炎和抗风湿作用。通过作用于环氧酶而抑制前列腺素的合成和释放。本药物抗炎作用特殊，与甾体糖皮质激素不同，故称非甾体抗炎药，也叫解热镇痛抗炎药。 二、填空题 1．药物体内过程指吸收、分布、生物转化和排泄。 2．药物消除是指转化（代谢）和排泄 3．肠道外给药包括注射给药、乳管内灌注、呼吸道给药、皮肤和黏膜给药。4．药物排泄主要器官是肾脏和胆道。 5．药物转