c3炔烃+二烯烃--finally.ppt

4.3.3 炔烃的氧化 由Pauling于1931～1933年提出 4.4 共振论 C6H6 A、用经典的价键结构式不能描述的分子的真实结构，可用几 个或多个价键式描述 B、分子的真实结构可认为是几个或多个价键式的杂化体 C、共振（结构）式是人们假想的，不是真实存在 要点 A、核不动：共振式中原子核的位置不能移动 B、数不变：未配对电子数及配对电子数不变 C、能量低：能量低的共振式对杂化体贡献大 D、共平面：参与共振的原子应在同一平面,并且都要有P轨道 共振（结构）式的四个基本原则： A、核不动：共振式中原子核的位置不能移动 × × B、数不变：未配对电子数及配对电子数不变 × C、能量低：能量低的共振式对杂化体贡献大 D、参与共振的原子应在同一平面,并且都要有P轨道 共振式稳定性原则： 电荷分散稳定 共价键多稳定 写共振式原则： 原子顺序不动 未成对电子数相同 总 结 4.5 几种类型的二烯及命名 * 烯烃的重点回顾（二） 催化加氢 顺式加成 亲电加成反应的机理： 在不对称烯烃与不对称试剂的加成反应中，不对称试剂 中带负电的部分总是加在含氢较少的双键碳原子上，而氢总 是加在含氢较多的双键碳原子上。 马氏规则 常见的不对称试剂：HX、H2O、H2SO4、HOCl（Cl2的水溶液） 叔正碳离子（3o） 仲碳正离子（2o） 伯碳正离子（1o） 甲基正碳离子（ CH3＋）。 烯烃的亲电加成反应 烯烃的硼氢化—氧化反应 得到顺式加成、反马氏规则的产物 烯烃的氧化 1. 高锰酸钾的氧化 2. 臭氧化反应 §4 炔烃与二烯烃 4.1 炔烃的结构 1.20? 1. 06? 836kJ/mol-1 乙炔的结构 乙烯的结构 乙烷的结构 4.2 炔烃的命名 与烯烃相似，将烯字改成炔字 同时含有双键和三键时，则成为烯炔，先命名烯再命名炔 编号以让双键和三键位次之和最小为原则 同时有叁键和双键，并可以选择时，使双键的编号最小 系统命名法 Eg. 4.3 炔烃的化学性质 4.3.1 末端炔的特殊性质 炔烃的烷基化 （增长碳链） 伯卤代烷与炔烃的取代反应，形成新的碳碳键 Eg. Eg. 4.3.2 叁键上的亲电加成反应 1. 2. 3. 4. *