沙丁胺醇联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作效果分析.docVIP

沙丁胺醇联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作效果分析 　　[摘要]目的 分析沙丁胺醇联合普米克令舒对小儿哮喘急性发作的治疗价值。方法 选取2014年1月～2016年1月在广东省恩平市妇幼保健院接受治疗的90例哮喘急性发作患儿作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和研究组，每组各45例。对照组患儿进行常规治疗，研究组患儿在此基础上使用沙丁胺醇联合普米克令舒治疗，分析两组患儿的治疗效果。结果 研究组患儿的总有效率（97.78%）与对照组（82.22%）比较，差异有统计学意义（P 　　1资料与方法 1.1一般资料 将2014年1月～2016年1月于我院就诊和接受治疗的90例哮喘急性发作患儿作为研究对象，排除合并严重肝肾功能不全、呼吸衰竭及免疫系统疾病、先天性心脏病的患儿。根据随机数字表法分为研究组和对照组，每组各45例。对照组中男性患儿20例，女性患儿25例；年龄2～8岁，平均年龄（5.25±0.18）岁。研究组中男性患儿19例，女性患儿26例；年龄2～9岁，平均年龄（5.24±0.16）岁。两组患儿的性别、年龄、病程、疾病类型与病情程度等因素比较，差异均无统计学意义（P0.05），具有可比性 1.2方法 对照组哮喘急性发作患儿实施常规方式治疗，针对哮喘急性发作患儿的相关炎性反应及出现的感染症状使用抗炎药物及抗感染药物，并对呼吸较为困难的哮喘急性发作患儿进行吸氧治疗等。对研究组哮喘急性发作患儿在对照组常规治疗的基础上增加使用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒）治疗，先将沙丁胺醇雾化液（上海信谊金朱药业有限公司，批准文号：国药准字进行稀释，即将0.03 ml/kg的沙丁胺醇雾化液加入3 ml的生理盐水（北京天坛生物制品股份有限公司，批准文号：国药准字中进行混合，然后使用氧气驱动的方式使哮喘急性发作患儿雾化吸入，参数为4 ml/min，哮喘急性发作患儿每次雾化吸入的时间为15 min，普米克令舒的每天使用量为0.5～1 mg，2次/d，共对哮喘急性发作患儿进行14 d的治疗 1.3 评估标准 分析研究组和对照组的治疗效果、气促消退时间、咳嗽消退时间、憋喘消退时间、??音消退时间。治疗效果的评定方法为，显效：治疗后患儿的咳嗽、憋喘等临床相关症状和肺部的哮鸣音均得以完全消失；有效：治疗后患儿的咳嗽、憋喘等临床相关症状和肺部的哮鸣音均得到明显的缓解；无效：治疗后患儿的咳嗽、憋喘等临床相关症状和肺部的哮鸣音均没有得到明显的改善，甚至进一步的加重 1.4统计学方法 采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析，计量资料数据用均数±标准差（x±s）表示，两组间比较采用t检验；计数资料用率表示，组间比较采用χ2检验，以P 　　[3]Strickland MJ，Marsh CA，Darrow LA.Gestational age-specific associations between infantile acute bronchiolitis and asthma after age five[J].Paediatr Perinat Epidemiol，2014，28（6）：521-526. [4]康馨?颍?杨婧，张继伟，等.普米克令舒对小儿哮喘患儿的治疗效果及T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+的影响[J].中国生化药物杂志，2014，35（9）：90-92. [5]许全珍.沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效及安全性研究[J].中国妇幼保健，2012，27（31）：4901-4903. [6]Ballardini N，Bergstrm A，Bhme M，et al.Infantile eczema：prognosis and risk of asthma and rhinitis in preadolescence[J].J Allergy Clin Immunol，2014，133（2）：594-596. [7]李琼，王艳，王淑华，等.雾化吸入沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿哮喘的疗效评价[J].中国当代医药，2012，19（28）：73，75. [8]高志刚，袁永红，詹建华，等.沙丁胺醇气雾剂联合硫酸镁对小儿哮喘IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ及T淋巴细胞亚群的影响[J].中国生化药物杂志，2015，36（8）：110-112，115. [9]蒋红宇，邱根祥，宋海萍，等.氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响[J].实用药物与临床，2014，17（1）：103-105. [10]许兴祥.沙丁胺醇联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作有效性评价[J].中外医疗，2015