报告者：黄政钧 学号：49740018 polymer 43, 6363–6368, 2002 .docVIP

報告者：黃政鈞 學號Polymer 43 6363–6368, 2002 Polymer Communication Preparation of biodegradable poly[(dimethyldichlorosilane)-alt-(fumaric acid/sebacic acid)]-co-PEG block copolymer Farhood Najafia, Mohammad N. Sarboloukib,* aDepartment of Chemistry, Faculty of Science, Tehran University, P.O. Box 14155-6455 Tehran, Iran bInstitute of Biochemistry and Biophysics, Tehran University, P.O. Box 13145-1384 Tehran, Iran Received 5 June 2002; received in revised form 25 July 2002; accepted 8 August 2002 摘要 一個低分子量的線性不飽和前趨物，poly[(dimethyldichlorosilane)-alt-(fumaric acid/sebacic acid)], PDFS具有活性二甲基氯矽基(dimethylchlorosilyl)末端，藉由反丁烯二酸(fumaric acid) 與癸二酸 (sebacic acid)添加二甲基二氯矽烷(dimethyldichlorosilane)作為偶合劑進行聚縮合反應。PDFS用來製備poly[(dimethyldichlorosilane)-alt-(fumaric acid/sebacic acid)]-co-PEG, P(DFS-co-EG)嵌段共聚物。每一個PDFS或P(DFS-co-EG)由乙烯單體，如：甲基丙烯酸甲酯或苯乙烯，產生交聯。獲得產物，研究分子量、組成、結構及熱性質。P(DFS-co-EG)的水降解測試在水溶液(pH7.3, 37℃) 28天被研究。 關鍵字： Polyethylene glycol; Poly[(dimethyldichlorosilane)-alt-(fumaric acid/sebacic acid)]-co-PEG 簡介 矽高分子被廣泛的應用於生物材料、塑膠、橡膠、塗料、纖維、陶瓷及清潔劑等[1]。二甲基二氯矽烷(DMCS)在過量的水中水解縮合產生聚二甲基矽氧烷(PDMS)和環狀矽氧烷。矽氧烷聚合物的商業應用大部分使用在其他高分子沒有的特有化學或物理性質。PDMS特有的性質提供高分子鍊的部分矽原子可與有機物團基作結合。矽高分子普遍的特色，具有在生物體環境中，長時間的穩定性(Si-O-C鍵具有抗水解的作用)，然而在某些案例中，生物可降解是十分重要的一項性質，因此，矽高分子則不利於此，但相反的生物相容性和生物降解卻是非常理想。先前的研究者取得部份的矽偶合劑與羧酸單體加到冷凝的DMCS[2]。我們藉此報告以合成部分含具微弱水解的Si-O-CO鍵的寡聚物，藉由反丁烯二酸(fumaric acid, FA) 和癸二酸 (sebacic acid, SA)與DMCS聚縮合。二縮酸FA和SA與DMCS的聚縮合，形成poly[(dimethyldichlorosilane)-alt-(fumaric acid/sebacic acid)], PDFS產物，此線性不飽和矽寡聚物具有兩個活性二甲基氯矽烷端。PDFS前趨物再和PEG縮合反應形成新的嵌段共聚物。PDFS前趨物和PEG的嵌段共聚物P(DFS-co-EG)以乙烯單體像是甲基丙烯酸甲酯(MMA)或苯乙烯形成交聯。 實驗方法 2.1 實驗材料 1. 反丁烯二酸(fumaric acid, FA) 2. 癸二酸 (sebacic acid, SA) 3. 二甲基二氯矽烷(dimethyldichlorosilane, DMCS) 4. 甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate, MMA) 5. 苯乙烯(styrene) 6. 聚乙二醇(poly(ethylene glycol), PEG) 7. 過氧化二苯(benzoyl peroxide) 2.2 前趨物合成 在乾燥條件下將過量的DMCS緩慢的添加進等莫爾的FA與SA中，回流攪拌10小時，使二羧酸FA與SA完成二甲基氯矽烷化。以NaOH水溶液捕獲釋出之HCl。bis(dimethylchlorosilyl)fumarate 與 bis(dimethylchlorosilyl)在溫度120 ℃，壓力15 mm Hg下4小時產生聚縮合反應，獲得PDFS