第09章-衡明莉数值变量资料的统计推断第四版1011-1.ppt

本次讲授内容 推断统计 内容 参数估计 假设检验 目的 对总体特征作出推断 抽样误差的概念：统计学上把由抽样造成的样本统计量与样本统计量之间、样本统计量与总体参数之间的差异称为抽样误差 均数的抽样误差：统计学上把由抽样造成的样本均数与总体均数之间的差异或者各个样本均数之间的差异称为均数抽样误差 在抽样研究中，由于每个样本所包含的个体不尽相同，致使抽样研究中抽样误差的产生是不可避免的。 由于其产生的根本原因是生物个体的变异性，故抽样误差分布具有一定的规律性。 当标准差一定时，标准误与样本含量n的平方根呈反比。 标准误与标准差的区别与联系 区别： 　　标准误 标准差 定义　反映抽样误差 反映个体变异 用途　总体均数可信区间 医学参考值范围 　　　进行统计学检验 计算标准误、CV 可信度实验 本讲小结 均数的抽样误差 标准误：计算公式、意义和特点 t分布及其特征 总体均数可信区间 含义 估计方法 与医学参考值的区别 第一节　单个样本t/u检验 又称单样本均数t检验(one sample t test), 目的是检验样本均数所代表的未知总体均数μ是否与已知总体均数μ0相等。 已知总体均数μ0一般为标准值、理论值或经大量观察得到的较稳定的指标值。 第二节 配对样本均数t/u检验 配对设计(paired design)是将受试对象按某些重要特征相近的原则配成对子，每对中的两个个体随机地给予两种处理。 配对样本均数t检验原理 配对设计的资料特点;同一对子内数据不独立,这不符合t检验的条件，比如例9.4中第一个人的观察值10.10和6.69这两个数据来自一个人，他们是不独立的。所以遇到配对设计我们不能直接研究原始观察值，而是通过研究同一对子的差值来解决问题，而各个对子的差值是独立的。 配对样本t检验的基本原理:H0:治疗前后胆固醇相同，即μ1= μ2 ，则μd =μ1-μ2=0;H1:治疗前后胆固醇不同，即μ1≠ μ2 ，则μd =μ1-μ2 ≠ 0. 现有的不等于0差值样本均数可以来自μd = 0的总体,也可以来μd ≠ 0的总体。 表3 两法测定12份尿铅含量的结果 思考题： 两样本比较作 t 检验，差别有显著性时，P 值越小说明 A 两样本均数差别越大 B 两总体均数差别越大 C 两总体均数差别越小 D 越有理由认为两样本均数不同 E 越有理由认为两总体均数不同 例 测得某地20～24岁健康女子100人收缩压均数为15.27kPa，标准差为1.16kPa；又测得该地20～24岁健康男子100人收缩压均数为16.11kPa，标准差为1.41kPa。问该地20～24岁健康女子和男子之间收缩压均数有无差别？ 实 例 例 根据大量调查，已知健康成年男子脉搏的均数为72次/分钟，某医生在一山区随机测量了25名健康成年男子脉搏数，求得其均数为74.2次/分钟，标准差为6.5次/分钟，能否认为该山区成年男子的脉搏数与一般健康成年男子的脉搏数不同？ 数值变量的统计分析总结 一、描述性分析 集中趋势： 离散趋势： 正态分布： 医学参考值估计 二、统计推断 抽样误差、标准误、 t分布、u分布 总体均数可信区间 两个均数的比较：与总体均数、配对资料、两个均数比较 两个及两个以上的均数比较：方差分析、q检验 第五节 假设检验中的两类错误及应注意的问题 一、两类错误 假设检验建立在小概率原理上的判断，无论拒绝还是不拒绝H0，都有可能犯错误。 拒绝了实际正确的无效假设H0称为犯了第Ⅰ类错误(type I error)，概率用?表示，通常称之为检验水准(level of significance)，常取?=0.05； 接受了实际上错误的无效假设H0称为犯了第Ⅱ类错误(type Ⅱ error)。概率用?表示。在统计学中将1-?称为检验效能 (power of test)，其意义是当两个总体存在差异时(即备择假设H1成立时)，所使用的统计检验能够发现这种差异(拒绝无效假设H0)的能力。 二、假设检验应注意的问题 1、资料必须合乎随机化抽样原则 这样的样本具有代表性和均衡可比性。 2、选用的假设检验方法应符合其应用条件 资料性质不同、设计类型不同以及样本例数的多少，所选用的检验方法也不同。 3、实际差别大小与统计意义的区别 要正确理解假设检验的结论。 4、进行假设检验时，对差异有无显著性或有无统计意义的判断不能绝对化。 5、假设检验的单侧检验与双侧检验的正确选择。 H0： μd=0该药对血浆胆固醇无影响。 H1： μd≠0 该药对血