难容电解质的溶解平衡第一课时(谭惠生).pptVIP

高二化学备课组 第四节 难溶电解质的溶解平衡 在饱和NaCl溶液中加入浓盐酸 探究实验 解释: 在NaCl的饱和溶液中，存在溶解平衡 NaCl(S) Na+(aq) + Cl-(aq) 加浓盐酸Cl- 的浓度增加,平衡向左移, NaCl析出 现象:NaCl饱和溶液中析出固体 可溶的电解质溶液中存在溶解平衡，难溶的电解质在水中是否也存在溶解平衡呢？ 第四节 难溶电解质的溶解平衡 一、Ag＋和Cl－的反应真能进行到底吗？ 思考与交流：阅读课本P61～62 我们知道，溶液中有难溶于水的沉淀生成是离子反应发生的条件之一。例如，AgNO3溶液与NaCl溶液混合，生成白色沉淀AgCl：Ag++Cl-=AgCl↓，如果上述两种溶液是等物质的量浓度、等体积的，一般认为反应可以进行到底。 问题讨论： 1、当AgNO3与NaCl恰好完全反应生成难溶AgCl时，溶液中是否含有Ag+和Cl-？ 2、难溶电解质的定义是什么？难溶物的溶解度是否为0？ 3、难溶电解质(如AgCl)是否存在溶解平衡？如何表示？ 有 习惯上,将溶解度小于0.01克的电解质称为难溶电解质。难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0 Ag+ Cl- 溶解 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 沉淀 1、有沉淀生成的复分解类型离子反应能不能完全进行到底呢？ 不能,沉淀即是难溶电解质,不是绝对不溶,只不过溶解度很小,难溶电解质在水中存在溶解平衡. 化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀达到完全。 2、难溶电解质的溶解平衡 3)特征： 逆、等、动、定、变 1)概念： 在一定条件下，难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。（也叫沉淀溶解平衡) 4)影响难溶电解质溶解平衡的因素： a、绝对不溶的电解质是没有的。 b、同是难溶电解质，溶解度差别也很大。 c、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 ①内因：电解质本身的性质 ②外因： a)浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 b)温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 练：书写碘化银、氢氧化镁溶解平衡的表达式 二、沉淀溶解平衡的定量判断 1、溶度积常数K sp 表达式：Ksp = c(Ag+)平× c(Cl-)平 下列沉淀溶解平衡： AgCl(s) Cl-(aq)+Ag+(aq) 沉淀 溶解 2、定量判断方法 （1）当溶液中 c(Ag+) × c(Cl-) KSP 时： 溶液过饱和，有沉淀析出 （2）当溶液中 c(Ag+) × c(Cl-) KSP 时： 无沉淀析出，难溶电解质溶解 （3）当溶液中 c(Ag+) × c(Cl-) = KSP 时： 沉淀与溶解达到平衡状态 三、KSP的应用 信息：KSP（AgCl）＝1.8 × 10－10 KSP（AgI）＝8.3 × 10－17 【研讨】 往AgCl固体中加入蒸馏水，使其达到溶解平衡， （1）求溶液中c（Ag+）有多大？ （2）再向该溶液加入KI，使I-浓度达到0.1mol/L,请判断有没有AgI生成？ AgCl+I－＝AgI+Cl－ 化学式 KSP 化学式 KSP AgCl 1.8×10－10 AgI 8.3×10－17 AgBr 5.0×10－13 CaSO4 9.1×10－6 几种难溶电解质的KSP 解： KSP＝c(Ag+) 平×c(Cl-)平 溶液中c(Ag+)×c(I-) = 1.34×10-5×10-1 = 1.34×10-6 KSP(AgI)=8.3×10-17 c(Ag+)平＝ 有AgI析出 c(Ag+)×c(I-) KSP（AgI） １、难溶电解质存在沉淀溶解平衡 2、在一定条件下，难溶电解质可以转化为更难溶的电解质。 小结： 思考： 1、在工业废水中常含有 Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金属离子，处理时通常投入 FeS固体以 除去这些离子，试解释其原因？ 化学式 FeS CuS HgS PbS KSP 6.3×10－18 1.3×10－36 6.4×10－53 3.4×10－28 2、锅炉水垢的主要成分为CaCO3、Mg(OH)2、CaSO4,在处理水垢时，通常加入饱和Na2CO3溶液浸泡，请思考：加入饱和Na2CO3溶液后，水垢的成分发生了什么变化？说明理由。 * *