原子吸收光谱法测定药物及血清样品中左旋多巴.pdfVIP

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原子吸收光谱法测定药物及血清样品中左旋多巴.pdf

2012 年 10 月 分析科学学报 第 28 卷第 5 期 Vo l. 28 No.5 ]OURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE Oct. 2012 文章编号: 1006-6144(2012)05-0665-04 原子吸收光谱法测定药物及血清样晶中左旋多巴 乔月纯1·2 ,占海红3 ,刘礼涛1 ,李全民祷l (1.河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡 453007; 2. 河南机电高等专科学校电气工程系,河南新乡 453002. 3. 平顶山教育学院生化系,河南平顶山 467000) 摘 要:建立了原子吸收光谱法测定左旋多巳含量的新方法。研究表明:在 SCN 存在 下,控制溶液 pH=6.0 ,左旋多巴中的类基(-OH) 能使 Cu( rr )还原成 Cu( 1) ,生成的 Cu( 1 )与 SCN 反应生成 CuSCN 沉淀,通过测定溶液中剩余Cu(ll)的吸光度,可以间接 测定左旋多己的含量。方法线性范围为 O.08~6.80μg/mL,相关系数R士0.9998 ,检出 限(35/是)为 0.038μg/mL。该法可用于药物及血清中左旋多巳含量的测定。 关键词:左旋多巴,Cu( rr ),~、子吸收光谱 中图分类号:0657.31 文献标识码:A 左旋多巴(Levodopa , 3-(3 ,4-Dihydroxyphenyl) -I-alanine) 是一种很重要的神经递质,常用来治疗帕 金森等神经系统紊乱症[门。但其过量也会产生头晕、呕吐、心律失常等一些副作用[210 因此,建立一种简 单、快速、灵敏的测定左旋多巴的方法对临床医学具有十分重要的意义。目前,己报道测定左旋多巴的方 法有高效液相色谱法[3J 、荧光法[4J 、电化学法川和化学发光法川等。 本文建立了原子吸收光谱法测定左旋多巴含量的新方法。研究表明:在 SCN 存在下,控制珞掖的 pH=6.0 ,室温下反应 10 min ,左旋多巴中的是基(一OH)使 Cu ( II )还原生成的 Cu( 1 )与 SCN 反应生 成 CuSCN 沉淀,通过测定榕液中剩余Cu( II )的吸光度,可以间接测定左旋多巴的含量。方法具有操作简 便、快速、环境友好等特点,并成功用于药物及血清中左旋多巴含量的测定。 1 实验部分 1. 1 仪器及工作条件 PE-700 型原子吸收光谱仪(美国,P巳rkinElmer 公司) ,采用其火焰原子吸收装置测定。仪器工作条 件:波长 324.8 nm ,灯电流 15 mA,:Yt谱通带 0.7 nm; 火焰为空气乙:快,空气流速 17.0 L/min ,乙快流速 1. 9 L/mino 1. 2 主要试剂 Cu( II )标准榕液:用 99.99%纯铜配制 1 g/L 的标准贮备溶液,用时稀择到 50μg/mL; 左旋多巴(分 析纯,北京曙光药业有限责任公司)榕液:配制成 2.5 mg/mL 的标准储备辙,于 4 c 避光保存,用时稀释至 2 40μg/mL; KSCN(分析纯,天津市塘沽新华化工厂)榕掖:1. OX10- mol/L;其他试剂均为分析纯,所用水 均为去离子水。 1. 3 实验方法 在 10 mL 磨口比色管中,分别加入 50 /-L g Cu ( II )榕液,一定量左旋多巴溶液,2. 00 mL 1. 0 X 10-2 mo l/L KSCN , Z. 0 mL pH=6. 0 的缓冲撞攘,稀释至刻度,摇匀,于 20 c 反应 10 min 后,过滤,测定滤液 收稿日期: 2011-08-18 f嗲回日期: 2011-10-26 基金项目:河南省科技攻关计划(No. 092102310340); 河南省基础与前沿技术研究

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