2011年执业药师考试辅导《药物分析》练习0601.docVIP

第六章 色谱法一、A1、色谱法分离不同组分的先决条件是A.不同组分分配系数差异B.不同组分容量因子差异C.不同组分的极性差异D.不同组分的溶解度差异E.不同组分的化学结构差异 2、色谱响应信号随时间变化的曲线称为A.色谱曲线B.色谱图C.图谱D.色谱峰E.分布曲线 3、硅胶的吸附能力取决于A.多孔性B.交联结构C.硅醇基D.含水量E.颗粒大小 4、《中国药典》（2005年版)采用TLC高低浓度对照法检查盐酸氯丙嗪注射液中的“有关物质”。其方法是：取本品适量，加甲醇制成每1ml含10mg的供试液；精密量取供试液适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的对照液。按规定方法各点样10μl进行检查，供试液中所显斑点与对照液主斑点比较，不得更深。其限量是A.0.1％B.0.01％C.1％D.0.001％E.0.0001％ 5、HPLC法分离度的计算公式是A.B.C.D.E. 6、色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求A.0.85～1.15B.0.90～1.10C.0.95～1.05D.0.99～1.01E.0.80～1.20 7、依据速率理论，HPLC中的范氏方程何项可忽略A.流动相流速项B.塔板高度项C.涡流扩散项D.纵向扩散项E.传质阻抗项 8、《中国药典》(2005年版)规定GC法采用的检测器一般是A.热导检测器B.氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器D.电子捕获检测器E.火焰光度检测器 9、HPLC法测得某组分的保留时间为1.5min，半高峰宽为0.20cm，记录纸速度为2.0cm／min，则柱效为A.2192B.623C.1800D.1246E.3600 10、色谱学中的容量因子用数学式表示为A.Cs／CmB.Ws／WmC.Wm／WsD.Cm／CsE.tR／tm 二、B1、A.0.95～1.05B.1.5C.0.3～0.5D.103以上E.2.3550 1、拖尾因子A.B.C.D.E. 2、分离度A.B.C.D.E. 3、Rf值的最佳范围A.B.C.D.E. 2、A.tRB.t’RC.rD.Wh/2E.W 1、半高峰宽(半峰宽)A.B.C.D.E. 2、保留时间A.B.C.D.E. 3、A.毛细血管气相色谱法B.高效液相色谱法C.TLC法D.电泳法E.纸色谱法 1、用于测定蛋白质分子量A.B.C.D.E. 2、Rf值的测定A.B.C.D.E. 3、范氏方程为H=A+CuA.B.C.D.E. 4、A.塔板高度与流动相流速关系式B.流动相需要高压泵才能输送C.电场强度增大，分离趋于完全D.十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）E.甲基硅橡胶SE-30或OV-1 1、高效液相色谱法固定相A.B.C.D.E. 2、影响电泳分离的条件之一A.B.C.D.E. 3、VanDeemter方程A.B.C.D.E. 4、GC法固定液A.B.C.D.E. 5、A.ThinLayerChromatographyB.GasChromatographyC.HighPerformanceLiquidChromatographyD.InfraredSpectrometryE.UltravioletSpectrometry 1、高效液相色谱法A.B.C.D.E. 2、薄层色谱法A.B.C.D.E. 3、气相色谱法A.B.C.D.E. 4、红外分光光度法A.B.C.D.E. 三、X1、HPLC所用检测器的类型为A.选择性检测器B.浓度型检测器C.通用型检测器D.质量型检测器E.高灵敏检测器 2、GC进样方式有A.注射器进样B.溶液直接进样C.气体进样D.顶空进样E.自动进样 3、毛细管色谱柱按制备方法不同，可分为A.开管型毛细管柱B.填充型毛细管柱C.塑料管柱D.玻璃管柱E.不锈钢管柱 4、气相色谱仪的主要部件包括A.气源B.进样与汽化系统C.色谱柱与柱温箱D.检测器E.记录仪 5、GC所用浓度型检测器是A.氢火焰离子化检测器（FID）B.紫外检测器(UVD)C.热导检测器(TCD)D.电子捕获检测器E.高莱池(Golay池) 6、电子捕获检测器（ECD）主要用于测定的化合物结构特点有A.含卤素化合物B.含硫、氧化合物C.含氰基化合物D.含羰基化合物E.含羧基化合物 7、反相离子对色谱分离碱类药物时，常用的离子对试剂（反离子试剂）有A.烷基磺酸（或盐）B.烷基季铵盐C.已烷磺酸钠D.庚烷磺酸钠E.十二烷基磺