室温CO催化氧化反应动力学的研究.pdfVIP

第21卷第6期 分 子 催 化 Vo1．21，No．6 2007年12月 JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA) Dec． 2o07 文章编号：1001-3555(2007)06-0525-04 室温CO催化氧化反应动力学的研究 董同欣 ，王东辉h，李 明 ，史喜成 ，张泽廷 (1．防化研究院，北京100083；2．北京化工大学化学工程学院，北京100029) 摘 要：本文采用无梯度反应器，考察了纳米金催化剂以及其它商品化的催化CO氧化催化剂，在不同c0浓度下 催化c0氧化反应的转化率和反应速率，证明在c0初始浓度从ppm到pct数量级范围内，纳米金催化剂具有最好 的催化CO室温转化的能力． 关 键 词：纳米；金催化剂；Pd／C；Hopealite；催化CO氧化；反应动力学 中图分类号：0643．12 文献标识码：A 金一直被认为是催化惰性的，但是近二十年来 金催化剂都经过300 oC下的焙烧．催化剂放置在内 随着人们的深入研究，纳米金催化剂作为一种新的 径为4 mm的玻璃反应管内，样品量为0．10 g． 催化材料显示了不同寻常的催化活性和选择 性_l ’J．关于纳米金催化剂的催化性能以及活性机 理方面的研究很多，但对其反应动力学的研究却很 少．此外，纳米金催化剂同商品化的催化剂在催化 活性以及使用上的差异，文献报导也非常少．本文 拟从初始反应速率的角度，研究纳米金催化剂与商 品化的催化剂之间的性能差异． 由于纳米金催化剂在室温下催化CO氧化反应 的速率太快，所以不宜采用管式反应器的动态反应 进行动力学数据的测量．本文采用无梯度反应器， 对纳米金催化剂以及其它商品化的催化剂，在不同 CO浓度下催化CO氧化的转化率和反应速率进行 图1反应装置的结构示意图 实验，研究了纳米金催化剂催化CO氧化的宏观反 Fig．1 Schematic view of the experiment setup 应动力学，求取了宏观初始反应速率常数和初始反 该评价箱是一个体积为25 L的玻璃箱体．通 应速度． 过注射器注入一定量的CO，配制一定浓度的气体． 开启风扇，充分搅拌箱体内的空气，待整个箱体中 1实验部分 的CO浓度达到稳定后，开启气体采样泵，使得评 本实验采用的反应装置如图1所示．目标催化 价箱中的气体能够通过催化剂床层进行外循环．密 剂分别选用共沉淀法制备的5％Au／ZnO、改进的沉 闭循环反应器内的CO的浓度采用带有转化炉的气 积沉淀法制备的重量百分比为1％Au／ ：O，、1％ 相色谱仪进行分析． Au／FeOx／A12 O”1％Au／CeOx／A12 O3、沉淀沉积法制 2结果与讨论 备的1％Au／CeO2和5％Au／CeO2，以及718所提供的 Pd／C催化剂、国营908厂提供的Wacker(PdC12- 2．1 CO的初始浓度在100 ppm以下 CuC1：／C)和Hopcalite(霍加拉特剂)催化剂．所有的 图2是CO的初始浓度低于100 ppm的条件 收稿日期：2006-08—14；修回13期：2007-03-22． 作者简介：董同欣，男，1976年生，助理研究员，硕士研究生． }通讯联系人，Tel：010810，E—mail：wangdhzhayi@yahoo．corn．ca 分 子 催 化 第21卷 下，1％Au／Al 0 1％Au／CeOx