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采用基因芯片技术研究黄芪对衰老小鼠脑组织基因表达的影响.pdf
·5942· 史国耋生堂盘查!鱼!!生!!旦笙!!鲞
6 a1．Insulin—likefactor-re—8 ofEPC·1 state-
TakagiH，YoshimaraN，TaniharaH，et growth MO，Cristofalo
PignoloRJ．Rotenberg VJ．Analysis growth
Iated inculturedhumanretinal conservationofrelated
genesreceptors，andbindingproteins pig— dependentexpression，specificity，and sequences
ment Vis Cell
cells[J)Invest Sci，1994；35(3)：
epithelial Ophthalmol [J]．J Physiol，1995；162(1)：110-8．
916．23．
7 K0jimaT，NakahamaK，YamamotoK，et cell
a1．Age—andcycle—depend— (编辑袁左鸣)
ent inEPC-I／PEDF inhuman fibro--
changes promoter
activity diploid
Cell
blast—like(HDF)cells[J]，MolBiochem，2006；293(1-2)：63-9．
采用基因芯片技术研究黄芪对衰老小鼠脑组织基因表达的影响
明海霞 贺志有 王香梅 王 岚侯 茜 张帆 (甘肃中医学院，甘肃 兰州 730001)
[摘要]目的采用基因芯片技术研究黄芪对衰老小鼠脑组织基因表达的影响。方法将雌性昆明种小鼠30只，2～3月龄，随机分为空白
K全基因组表达谱芯片检测黄芪对衰老模型小鼠脑组织基因表达的影响。结果各组间肝组织MDA、SOD、GSH．
(GSH—Px)；用Agilent小鼠4×44
PX有显著差异。芯片结果显示模型组与空白组比较有15个基因表达有显著差异，其中5个表达上调，lO个表达下调，而在黄芪组这15个相关基因
中有4个表达水平与模型组一致，11个表达水平有显著差异；另外，筛选出13个只在黄芪组有显著表达的基因。结论黄芪对衰老的治疗机制可能
是通过干预衰老相关基因表达的调控进行的。
[关键词]基因芯片；衰老；黄芪；差异表达基因
(中图分类号]R592[文献标识码]A
1 1 Kit
Cat．Nos．DB07 Gene
近年来，对黄芪影响衰老相关基因、细胞凋亡、DNA损伤的 K)；Agilent
ExpressionHybridization
修复及端粒长度来延缓衰老的研究有所进展…。郝春光等¨1 (Agilent oven
p／．5188-5242)；NanoDrop
运用RT-PCR技术，研究黄芪对快速老化鼠相关衰老基因表达 pinG2545A)Slide—stainingdish，with
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