利用TRAP标记分析玉米遗传多样性的研究.pdfVIP

2008．2 作物杂志 Crops ◆ ． ．◆ =¨ ．◆ ～．◆ ， … 。 。 J¨一， 斌I 蠊|试辞橛 警 篷侮 张 丽 郭志富 刘君 何 晶 张立军 马 慧 摘 要 本研究利用24对TRAP引物对16 性研究主要依靠亲缘关系、形态标记或细胞学标 个玉米自交系进行了遗传多样性分析，目的是探 记以及杂交后代的杂种优势表现和变异程度等方 讨利用TRAP标记进行玉米种质资源遗传多样性 法；后来，同工酶标记被成功地用于植物分类和进 分析和杂种优势群划分的价值及可行性。结果共 化研究，但由于同工酶标记的数量有限，且多态性 扩增出475条具多态性的谱带，平均多态性信息 低，因而很难对骨干育种材料进行遗传多样性研 量为0．9044，平均多态性比率为84．8％。通过聚 究。近十几年来，RFLP、RAPD、AFLP和SSR等分 类分析将16个自交系分为5个类群，其划分结果 子标记的发展克服了同工酶标记的缺点，为植物 与系谱分析结果基本一致。表明TRAP标记是一 的遗传多样性研究提供了有力的工具。由于几种 种适合于玉米种质遗传多样性研究的分子标记。 标记各自的设计特点不同，造成它们在玉米种质 关键词 TRAP；遗传多样性；玉米；分子标记； 资源的遗传多样性分析和杂种优势群划分上都存 杂种优势 在着一定的局限性。 靶位区域扩增多态性(Target region amplified 玉米自交系和群体的遗传多样性分析是种质 polymorphism，TRAP)是一种新型的基于PCR的分 资源保护和育种的基础，多年来许多不同的研究 子标记，2003年由美国农业部北方作物实验室的 方法被应用于育种材料和群体的遗传多样性分 Hu等人提出[21。TRAP技术与其他各种分子标记 析 。20世纪70年代以前，玉米种质的遗传多样 技术的不同之处在于它是一种基于已知的cDNA 作者简介：张丽，讲师，从事作物分子标记辅助育种研究，沈阳农业 或EST序列信息的分子标记。TRAP使用的双引 大学，110161，辽宁沈阳 物一端为18bp的任意引物；而另一端是长度为 郭志富，张立军，马慧(通讯作者)，通讯地址同第1作者 刘君，何晶，丹东农科院 16～20bp的固定引物。固定引物是根据公用数据 基金项目：辽宁省重点实验室专项资金计划项目(200553)，辽宁 库中的靶EST序列设计而来；而任意引物为一段 省教育厅科研项目 收稿日期：2008—01—09；修回日期：2008—03—18 富含AT或GC核心的可与基因组上的内含子或外 Comparative Study on Eight Varieties of Wuta--cai Shu Yingjie，Zhou Yuli，Zhang Lan (Plant Science Department of Anhui Science and Technology University，Fengyang 233 100，An