糖尿病大鼠膀胱收缩功能改变与M3受体关系的实验研.docVIP

　　糖尿病大鼠膀胱收缩功能改变与M3受体关系的实验研 【摘要】 目的 探讨糖尿病性膀胱发病机制中逼尿肌M3受体的改变情况。方法 以链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠成模。应用尿动力仪检测逼尿肌收缩功能； 3受体含量。结果 病程2周时糖尿病组大鼠膀胱逼尿肌收缩力增加伴M3受体表达增强；病程4周时糖尿病组大鼠膀胱逼尿肌收缩力低于正常对照组，但尚无统计学意义；病程12周时糖尿病组大鼠膀胱逼尿肌收缩力降低伴M3受体表达减少。结论 膀胱收缩功能和M3受体蛋白含量及M3受体mRNA的含量三者呈同向变化关系。在糖尿病大鼠发病早期三者均升高，但是随着病程进展却都降低了。这可能是早期糖尿病性膀胱病变的发病机制之一。　　【关键词】 糖尿病性膀胱；逼尿肌；收缩功能；M3受体 　　Alteration of detrusor contraction and M3 subtype muscarinic receptors in the type 2 diabetic rat urinary bladder 　　【Abstract】 Objective To research into the alteration of detrusor contraction and M3 subtype muscarinic receptors in the diabetic cystopathy(DCP).Methods The type 2 diabetic rats g/kg) and high caloric diet.The identical-ination of M3 muscarinic receptor mRNA in the bladder tissue, the method of RT-PCR ployed.The amount of M3 receptor protein in the rat bladder body tissue easured by the method of 3 muscarinic receptor mRNA in the 4-ount of M3 muscarinic receptor mRNA in the 12-onstrated that the amount of M3 muscarinic receptor protein in the 2-uscarinic receptor mRNA and M3 subtype muscarinic receptors protein in the type 2 diabetic rat urinary bladder ilar.At the early stage of diabetes mellitus, Hoellitus is developed,all of three factors are decreased. 　　 　　【Key uscarinic receptors 糖尿病性膀胱（diabetic cystopathy，DCP）是糖尿病最常见的慢性并发症之一，虽然其临床表现和严重危害早已被人们所认识，但其发病机制仍未阐明，故早期诊治比较困难。本实验研究2型糖尿病大鼠膀胱逼尿肌收缩功能改变和M3受体及M3受体mRNA的含量改变的关系，以期为阐明DCP的发病机制提供理论依据。 　　1 材料与方法 　　1.1 材料 动物模型与分组：新生雌性g/ml链脲佐菌素（steptozotocin，STZ）溶液按90mg/kg体重剂量腹腔注射一次，待4周龄断乳时再以200mg/ml STZ 25~30mg/kg体重腹腔注射追加一次，并以高糖高脂饮食（18%猪油；20%蔗糖，3%蛋黄粉、59%基本饲料）饲喂。8周龄时以空腹尾静脉血葡萄糖浓度gt;11.1mmol/L为模型成功。正常对照组：不作特殊处理。两组均自由进食进水。3组分别于饲养10、12、20周时，即糖尿病病程2周、4周、12周时进行实验。 　　1.2 方法 　　1.2.1 离体全膀胱制备 腹腔注射乌拉坦100mg/kg麻醉后仰卧位固定大鼠,取下腹正中切口，结扎双侧输尿管，远离膀胱颈部离断尿道，完整取出膀胱，置于37℃、pH 7.4、充氧(95%O2，5%CO2)的Tyrodes液中(NaCl 125mmol/L，KCl 2.7 mmol/L，CaCl2 1.8mmol/L，NaH2PO4 0.4mmol/L，MgCl2 0.5mmol/L，NaHCO3 24.0mmol/L，葡萄糖5.6mmol/L)备用。 　　1.2.2 离体全膀胱收缩功能实验 取一硬膜外导管,一端经尿道插入离体膀胱并妥善固定；另一端经三通管分别连接微量灌注泵和尿动力仪,作膀胱灌注和测压之用，全部实验过程在37℃、pH 7.4、充氧(9