细胞外硫氧还蛋白的作用.docVIP

　　细胞外硫氧还蛋白的作用 【关键词】 硫氧还蛋白;趋化因子;炎症 　硫氧还蛋白(thioredoxin，Trx)是具有多种生物学功能的一种小分子蛋白质。它和硫氧还蛋白还原酶及NADPH组成硫氧还蛋白系统，具有抗氧化、促细胞生长、抗细胞凋亡和调节转录因子活性作用。近年研究发现，Trx可以分泌到细胞外，而胞外Trx与许多疾病有关。胞外Trx抑制中性粒细胞到炎症反应部位，抑制促炎因子的表达释放。因此，胞外Trx即可作为一些疾病的标志，同时又具有重要的免疫调节作用。 　　1Trx的胞外功能 　　Trx分子量12 kDa，广泛存在于原核生物和真核生物中〔1〕，其活性位点为-Cys-Gly-Pro-Cys-。Trx又称白细胞介素-1样细胞因子、成人T细胞白血病衍化因子和早孕因子。根据Trx的定位，可以将其分为三种：Trx1、Trx2和Trx3。Trx1位于细胞质中，Trx2位于线粒体中，Trx3则主要存在精子细胞的内质网中。Trx还原作用的机制就在于其与底物X-S2结合后还原蛋白底物。因此，当活性中心的两个半胱氨酸突变成Ser(C32S/C35S)，则其还原活性丧失〔2〕。Trx具有多种生物活性：抗氧化、促生长、抗凋亡和调节转录因子活性〔3〕。Trx还可以分泌到细胞外，并且其细胞外浓度变化与很多疾病有关。 　　1.1胞外Trx的促细胞生长作用及细胞保护功能 　　Trx 可以通过非分泌途径到细胞外。CP)-1诱导单核细胞的趋化作用可以被胞外Trx所抑制〔13〕。这些研究结果表明，胞外Trx具有抗炎症和抗趋化的作用。胞外Trx的抗趋化作用似乎并不依赖于其氧化还原形式，因为，无论是氧化态和还原态Trx都具有这种能力。然而，Trx活性中心的改变，则Trx抗趋化减弱。在小鼠air pouch模型中，突变型(C32/C35s)Trx并不能　　抑制脂多糖引起中性粒细胞的向外迁移〔14〕;MCP-1诱导单核细胞的迁移却能显著地被突变型(C32/C35s)Trx所抑制〔15〕。胞外Trx除了调节细胞因子的分泌和表达外，它还具有调节炎症信号转导过程。研究表明，Trx能抑制P38有丝分裂原蛋白激酶的活性〔14〕;抑制巨噬细胞迁移抑制因子(一种促炎因子)的活性与释放〔16〕;抑制蛋白酶(如ADAM17)，从而抑制L-选择蛋白从中性粒细胞表面脱落〔17〕;与补体因子H相互作用，而补体因子H在补体系统的激活过程中起着关键作用〔18〕;此外，胞外Trx还可调节细胞黏附过程〔19〕。 　　2胞外Trx与几种常见疾病的关系 　　Trx可以分泌到胞外，因此，可以通过酶联免疫(ELISA)对血浆中Trx含量进行测定。血浆/血清中的Trx含量对各种疾病引起机体的氧化应激水平的变化是一种很好的评价指标。在健康的人体内血浆/血清中Trx含量为10~30 ng/ml，而在氧化应激的患者中Trx的含量达到40~140 ng/ml。Trx的组织水平为0.1~10 μg/ml〔20〕。 　　2.1胞外Trx与人类免疫缺陷综合征(AIDS)AIDS患者血浆中Trx含量明显增加，并且与细胞内谷胱甘肽(GSH)呈负性相关，从而揭示HIV的感染可引起机体氧化应激〔21〕。 在感染HIV的患者血浆中Trx与病人的CD4细胞数(gt;200·μl-1)无明显的相关性，但是随着患者血浆中Trx含量的逐渐升高，患者的病情加剧，并且患者血浆中Trx含量越高，患者预后越差。因此，Trx在AIDS的作用还有待进一步的研究。 　　2.2胞外Trx与丙型肝炎(HCV)对于HCV，血清中Trx和铁蛋白的水平是衡量干扰素治疗的指标〔22〕。患者血清中Trx和铁蛋白含量越高，就意味着机体的氧化应激状态越严重，对干扰素治疗的抵抗性越强。经放血治疗后，HCV患者血清中的Trx和铁蛋白的含量会下降，此时干扰素治疗的有效性会增强〔23〕。 　　2.3胞外Trx与癌症在肺癌和胰腺癌患者中，其血清中Trx含量明显增加;而当肿瘤切除后，血清中Trx含量开始下降，揭示癌症病变与血清中Trx有关〔1〕。癌症组织中胞内Trx高含量对抗癌试剂的治疗有明显的抵抗作用。目前，以 Trx作为药物靶点开发新型癌症治疗药物正成为研究的热点〔24〕。然而，目前还没有证据表明rhTrx对癌症细胞的生长有促进作用　。在裸鼠肿瘤的移植后加入rhTrx并没有明显地促进肿瘤细胞生长，从这一方面看来，外源rhTrx的加入对机体相对安全。 　　2.4胞外Trx与急性肺部损伤(ALI)ALI患者中，其血浆和支气管肺泡灌洗液(BAL)中Trx的含量明显增加。通过ELISA检测发现其BAL中Trx的含量(约为61.6 ng/ml)明显高于对照组(约为16.0 ng/ml)，而且患者血浆及其肺巨噬细胞和肺泡Ⅱ型上皮细胞中Trx的含量显著地增加。ALI患者中胞外Trx的水平与