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1392 陕西 中医 2 008 年第 2 9 卷第 10 期
法, 分别测定不同批次药材含量, 结果见表 3。 3. 2 在测 定过程中发现按照药典方法[3 , 4 ] , 测定样品在显
表 3 羊耳菊药材中总黄酮含量测定结果 色剂加毕以水定容后, 会 出现细小 絮状沉 淀, 造 成测定结果不
( ) 稳定。分析其原因, 可能是由于提取液中的非极性物质含量过
批 号 药材 来源 含量 %
高, 加入水溶性试剂后析出造成。因此, 将 以水定容改为稀乙醇
2 0010 908 贵州省药材公司 2. 53
(30% ) , 增加溶液中非极性成分 的溶解度, 结果发现无沉淀产
2 00204 30 贵阳市药材公司 2. 02 生, 溶液澄明稳定。
2 0020 906 贵州省药材公司 3. 12 3. 3 本研究还对回流提取时 间、对照品和样品溶液稳定
性进行 了考 察。结果表明, 药材提取 3h 即可将羊耳菊药材中总
2 0030 9 11 贵阳市药材公司 2. 773
黄酮提 取完全; 显色后 的芦 丁对 照品溶液和供试 品溶液在
3 讨 论 3. 1 对于空白溶液 的选择本实验进行了详
30m in 内稳定。
细的对比研 究, 发现以不 同的空 白溶液进 行测定, 对照 品芦丁
参考文献
和羊耳菊溶液的光谱特征完全不一致, 因此就 不具备比较进而 [ 1 ] 贵州省药品监督管理局编著. 贵州省中药材、民族药
求取准确含量的基础 , 可 能是来 自于样品溶液中的有色成分。 材质量标准(2 00 3 年版) [ ]. 贵州科技出版社, 2 00 3: 176.
M
经典方法[ 3] 以溶剂为空白, 忽 略了这种差异。加入 氢氧化钠显
(
[2 ] 中国药品生物制品检定所等编著. 中国民族药 志 第
现酒红色是显色反应的关键步骤 (有色杂质不会有这种特征性
)
二卷 [M ]. 北京: 人民卫生出版社, 1990: 2 15222 1.
)
的变化 , 本研究以不加入氢氧化钠试液的样品作为空 白, 经光 [ 3 ] 王 自军, 薛 梅, 边 丽, 等. 白芥子中总黄酮和多糖
谱扫描可见, 对照 品与供试品有相似的谱 图, 说明此改进方案
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