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2013年 1月 93
般不会超过 10ngm/F41;此外,抽烟过多也会提升患者体内的癌胚 中电化学发光法(Eclia)采用了罗氏Elecsys2010电化学发光仪和
抗原含量。癌胚抗原是一种非器官特异性肿瘤的癌胚抗原。在肿 Roche制造的NT—proBNP测定试剂盒,选择两种多克隆的抗体,
瘤标志物检测中,精确检验受检者血清中的癌胚抗原含量的诊断 分别在氨基酸 1~21与氨基酸39—5O,直接抗NT—proBNP,然后选
意义非常重大,包括及时了解到患者的身体状况和患病程度。部 用夹心法免疫分析以及 电化学发光技术对样本的NT—proBNP浓
分肿瘤细胞早期临床症状并不显著,例如脑瘤、鼻咽癌等,如果没 度进行测定,本组使用的检测线性范围是5~35,000n~JL,总的变
有及时测定癌胚抗原的含量,确定肿瘤标志物的存在,发展为中 异系数是 2.2~5.8%,该测定仪器全 自动化程度很高。酶联免疫吸
晚期癌症的可能性就较大,这样治疗和预后的情况皆不乐观,同 附法 (Elisa)采用了ThermoMULISKANMK3酶标仪及其配套的
时也造成较高的死亡风险。因为临床检验技术的发展和应用,目 试剂盒。其检测的最低下线是 2.0ng/ml。本组研究的结果显示,如
前常用于肿瘤标志物CEA检验的途径较多,具体有酶联免疫法 果以罗氏Cobase一411ECLIA的检测结果作为参考的标准,通过
(EuSA)、电化学发光法(ECLIA)、化学发光法、时间分辨法及放 拟合直线表明了Y与X的线相关系数比较显著。同时又因为R2=
射免疫比浊法等,尤其是各种免疫学法的采用,很明显地提升了 0.9399,和 1比较接近,表明Y与x的的一致性高度相关,在进一
癌胚抗原检测的敏感性及重复性,在一定程度上克服了传统检验 步对计量资料采取t检验的基础上,采用ECLIA和ELISA法对
办法中检测时间长、结果不够稳定以及检测结果不够精确的问 癌胚抗原进行检验,得出2组数据是呈现正态分布,统计得出的
题。每一种检验方法其敏感性或者重复性存在差异。 所有检测结果经过配对之后各对差值d的均数是一1O.15,而均数
本文主要探讨比较国内最常用的两种免疫学检验方法(E— 的标准差是Sd=41.97,在95%的可信程度下,t一1.874。经统计学
CLIA法和 ELISA法)的效果。ECLIA法最早应用于20世纪 90年 比较P=0.0670.05,因此表明ECLIA和ELISA检验癌胚抗原的
代后期,这是新免疫检验学的标志性技术,它综合了免疫测定技 结果比较差异不显著。ECHA的线性范围远远大于40ng/ml,可达
术和电化学发光技术的优势,应用于癌胚抗原(CEA)含量测定的 到 lO00ngm/l,可以更好地满足临床需求。
优点在于:自动化程度较高、测定时间短(约在 15rain内得到测定 3-2本次研究存在的不足:本组研究虽然得出结论:ECLIA和
结果)、检测范围比较宽广(约在 5~35000ng/L)、无任何放射污染、 ELISA都能较为准确地检测出癌胚抗原的含量,结果一致性较
检测结果精确度高等,尤其是测定结果不会因为溶血、黄疸、脂血 高,在检测癌症病人癌胚抗原 (CEA)的临床实践中具有较高的应
或者生物素等因素而受到影响,然而ECLIA法的设备仪器和试 用价值,但是本次研究的观察样本数量偏少,检测范围仍然不够
剂盒的价格比较昂贵,目前很难普遍应用于临床实践中。ELISA 宽,这需要在今后的研究中继续关注。不一样的检测系统在检测
法的操作程序简便,试剂的价格低廉,相比于ECLIA法更适合应 病人标本的过程中,结果是具有可比性的,这一点不容忽视。无论
用于大范围的筛查和基层医院临床检验中。该种检验办法的基本 病患在哪一个检测机构、用何种仪器与试剂,同一个病患的同项
原理是:利用癌胚抗原和抗体之间的特异反应连接酶和血清样 目检验结果都是具有可比性嗍,这需要卫生管理机构、检验人员的
本,接着由酶和底物发生颜色反应,其颜色的深浅是和受测的抗 共同努力,以实现质量管理的最终目标。
原或者抗体含量呈正比的。生成的有色产物可以用电子显微镜、 参考文献
肉眼或者光学显微镜进行观察,也能够利用分光光度计 (酶标仪) l【】王月影,崔丽娟,邱辉.电化学发光法测定女童血清雌二醇在性
进行测定。受测物质可以是抗原,也可是抗体。ELISA法测定务必 早熟诊断中的应用J『].哈尔滨医科大学学报,2010,44(4):
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