- 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
二、抗癫痫药物的层析法测定
第三十章 层析法测定生化物质 * 第*页 第三节 治疗药物测定 一、TDM的方法学概述 药物的检测采用临床化学的常用技术。体液中的药物为微量,其检测不仅受结构相似的内源性物质干扰,还易受和原型药仅有微小差别的代谢物干扰。而一些药物除原型药外,还需同时测定具药理活性的代谢物,对检测方法有较高要求。因此,常规的检测方法不能满足药物检测的灵敏度与特异性的要求。目前常用的体液中药物浓度测定法有层析法、免疫化学方法等。 第*页 第*页 1.层析法 包括定量薄层法、气相色谱法及高效液相色谱法等,其共同的特点是分离度好、专属性强,可以同时测定几种药物。薄层色谱法虽然不断改进点样定量技术并用扫描定量,但其灵敏度和重复性仍差,除用于毒物的定性检测外,在TDM中极少应用。高效液相色谱法应用最广,美国的药典规定大部分药物的标准检测法为高效液相色谱法,并常用作评估其他方法的参考方法。 第*页 1.层析法 近年还发展了HPLC-质谱联用(HPLC-tandem mass spectrometers, LC-MS),更进一步提高了特异性和灵敏性,分离性能好,在检测药物的代谢物有其独特的优点。兴奋剂的检测,则要求必须用HPLC-MC法。本法缺点是仪器昂贵,技术要求高,测定费时,其专用性强,一台仪器在同一时间内只能测定一种或一类药物,需要相当长时间的训练, 需复杂的样本预处理, 限制了其推广普及。 第*页 第*页 2.免疫化学方法 不少药物都是半抗原或抗原,可制备药物相应的特异性抗体,用免疫化学方法对其进行检测。免疫化学方法灵敏度高,可达ng甚至pg水平,可满足所有药物TDM的要求。免疫化学方法包括放射免疫、酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫等方法,其优点是灵敏度高,取样少,操作简单,样本不需要进行预处理。放射免疫法同位素污染,需有防护设备,由于衰变和辐射自分解导致标记物有效使用时间缩短,该法极少采用。 第*页 2.免疫化学方法 酶免疫法,成本低,测定快速,几十分钟多至几小时能完成一个样品测定,但灵敏度较差,极少药物采用此法测定。化学发光技术、荧光偏振免疫法、微粒体发光技术、电化学发光、时间分辨荧光免疫分析法等方法的灵敏度、精密度和准确性均佳,检测周期短,自动化程度高,操作简便,适用于急诊和大量样本的测定,发达国家实验室通常采用此法,国内应用也渐增多。 第*页 (1)光谱分析法 包括可见光-紫外分光光度法(UV)、荧光分光光度法、火焰发射光谱法和原子吸收光谱法等。分光光度法由于其专一性差,容易受血液中其他组分的干扰,在测定前必须进行粗分离、抽取、浓缩,即使这样,单独用于测定血药浓度时常常受到灵敏度的限制,操作繁琐。如与层析法结合使用,可以大大提高其专一性,不易受其他药物或内源性物质的干扰。火焰发射光谱法和原子吸收光谱法则为锂等金属离子药物测定的常用方法。 第*页 3.其他技术 第*页 (2)毛细管电泳技术 采用高电场强度的电泳方式,具有微量、高效、灵敏度高、操作简单、速度快、自动化,不需要溶剂,仅用缓冲液,但仪器昂贵等特点。 (3)抑菌试验 曾用于抗菌药物浓度测定,但由于其仅为分级式半定量,并且影响因素多,特异性、灵敏度、重复性都差。 第*页 3.其他技术 第*页 1.气相色谱法 样品经过去除蛋白后,再用有机溶剂提取其待测药物,使溶剂挥发,用一定量溶剂将残渣重溶后即可在一定条件下进样分析。当样品进入气化室后,在一定温度下样品内各组分被瞬间气化,并由载气(流动相)带入分离柱,在分离柱的固定相和流动相之间进行分配,最后因分配系数不同而被相互分离。待各组分先后进入监测室后便产生相应的信号,由记录仪记录各组分的色谱峰。根据出峰时间(保留时间)和峰面积即可计算出样品中所含药物的浓度。目前,气相色谱法是丙戊酸的主要检测方法。 第*页 二、抗癫痫药物的层析法测定 第*页 第*页 二、抗癫痫药物的层析法测定 2.高效液相层析法 一般采用反相高效液相色柱分离和紫外检测器(或其他检测器)检测。首先需要用适当的溶剂(如甲醇)除去样品中的蛋白并提取其中的药物。当化学结构不同的物质通过层析分析柱时,因其理化性质的差异而在柱上保留时间不同,极性强的物质在反相C18柱上的保留时间短,出峰快;极性弱的物质则相反。因此,经层析柱可把苯巴比妥、苯妥因钠及卡马西平分离,根据其各自的峰高,从校正曲线方程求出其浓度。本法可同时监测几种抗癫痫药物。 第*页 1.气相层析法 由于分析是在气态下进行的,故对那些熔点高、挥发性差、对热不稳定或极性大的药物此法不太适合,例如苯妥英钠、扑痫酮及苯巴比妥的血药浓度测定。如与质谱联用可进一步提高其检出能力和精确度。 第*页 三、层析法测定抗癫痫药的方法性能评价 *
您可能关注的文档
- スライド1 - 常磐植物化学研究所.pdf
- 玻璃化冷冻方法中冷冻保护剂及制冷速度对家兔卵母细胞纺锤体的影响.pdf
- 银杏叶提取物对华法林人体内抗凝血功能和血药浓度的 - 中国中药杂志.pdf
- 2007年7月自考浙江省生药学试题试卷真题.doc
- 2013年5月日 - 重庆市科委.doc
- 温度变化对铜绿微囊藻(microcystis aeruginosa)生长和光合作用的影响.pdf
- 大蒜素对气道平滑肌细胞al 平滑肌肌动蛋白表达的抑制作用及其机制 .pdf
- 垂直式gan led 制程中研磨技术之研究 - ctuedutw.pdf
- 乳清蛋白可食用膜的研究进展 - 2011年第一期推荐文章.pdf
- 温度和光照强度对红火蚁solenopsis invicta 聚集时间的影响 - lpthe.pdf
文档评论(0)