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准
GB/T19000—2008标准 3.9.5 审核员要善于依据标准找准不符合事实的实质因素,现场
对 “审核发现”定义为:将“收集 审核时利用追溯审核,理清与审核准则不符合的原因和问
的审核证据 (3.9.4)对照审核准 题症结,正确判定不符合项,有针对 提出不符合项报告,
则(3.9.3)进行评价的结果。注: 为企业整改指明方向,指出改进的机会。
审核发现能表明符合 (3.6.1)或 下面对笔者审核实践中发现的几个典型案例进行剖
不符合 (3.6.2)审核准则,或指出 析 ,探讨不符合项判定的一些想法 ,希望能通过出具不符
改进的机会。”这充分说明了不 合项报告的方式为企业指出改进的机会。
符合项判定对企业的整改工作 一 、 有关模具检验的案例
尤其重要,判标直接指引企业整 背景:现场审核发现,用于 ××××弹压药的模具(刚
改的思路。这就要求审核员正确 采购回厂)在投入使用前未按照规定进行定期检验。
对待不符合项判定工作,在对标 有人认为应该判定不符合 GB/T19001-2008标准
问题上一定要慎重,切不可草率 8.2.4、7.4.3、7.6、6.3等条款。
行事。 判定不符合8.2.4条款的理由是:模具属于外购件,进
审核组开具不符合项 ,应依 厂后应该进行检查验收,应按照图纸和验收技术要求对模
据审核准则,结合审核背景和问 具的尺寸进行检验,检验验收符合药柱尺寸才能实施药柱
题的实质进行判定 ,同时也要通 压制操作。判定不符合 7.4.3条款的理由是:模具属于外购
过提出不符合项报告为受审核 件,进厂后应该进行进厂复验,对照模具图纸逐项复核供
组织提供改进的机会。笔者认为 方提交的模具检验报告。判定不符合7.6条款的理由是:该
24 届{春双 2012年第3期(总第296期)
企业文件明确规定 模“具要按周期进行校准,确保模具的 范畴,是组织所确定的策划和运
尺寸符合药柱压制要求”,并且通常的做法是由计量检定 行质量管理体系所需的外来文
部门负责对模具尺寸进行校验,并出具校验数据,依据使 件 ,4.2.3f条款要求应对这些外
用频次情况确定再次校验的周期要求。 来文件予以识别,并控制其分
以上判定忽视了不符合项判定的最基本条件,判定不 发。现场审核发现顾客图纸有的
符合项不能脱离问题的实质和归集。案例背景所说的是模 在车间,有的在技术科,提供不
具没有进行使用前检查检验的问题。模具是压制传爆药柱 出图纸登记台账,可见的确对顾
和主药柱的工器具,模具的尺寸直接决定了压制药柱的尺 客提供的技术图纸没有实施有
寸,进而决定了药柱的密度 ,可以说模具对产品外形尺寸 效管理并控制其分发。
有直接影响,但模具不构成产品的组成部分,也不是生产 判定不符合标准 7.5.4条款
产品的原材料 ,对药柱的成分没有影响,判定不符合标准 的理由是:顾客图纸虽是技术文
8.2.4、7.4.3明显不正确。模具与检验用的量规量具一样需 件,但它不仅仅是外来的技术文
定期校验,但其不属于测量设备范围,因其加工精
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