奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效和安全性.pdfVIP

中国药师 2008年第11卷第11期 ChinaPha瑚acist2008，Vo1．11No．11 奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效和安全性 张建华 陈淑蕙 张素贞 陶志敏 (漯河市中心医院 河南漯河462003) 摘 要 目的：评价奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法：选择轻、中度高血压患者64例 ，随机分为奥美沙 坦酯治疗组 (n=34例)和缬沙坦对照组 (n=30例)，每 日1次 口服奥美沙坦酯20mg或缬沙坦80mg，2周后如舒张压≥ 90mmHg，则剂量加倍 ，进行 8周的临床观察。结果：两组患者血压均得到明显降低 (P0．01)，奥关沙坦酯组，总有效率 88．2％；缬沙坦组总有效率86．7％。两组比较无统计学差异(P0．05)。结论 ：奥美沙坦酯治疗原发性高血压疗效显著，与进 口同类药缬沙坦相当，不 良反应少，安全有效。 关键词 奥关沙坦酯；缬沙坦；原发性高血压 中图分类号：R972 ．4 文献标识码：A 文章编号：1008-049X(2008)11-1351-02 EffectandSafetyofOImesartanmedoxomiionTreatmentofEssentialHypertension ZhangJianhua，ChenShuhui，ZhangSuzhen，TaoZhimin(Dept．ofPharmacy，LuoheCentralHospital，Henan，Luohe462003，China) ABSTRACT Objective：Toevaluatethecurativeeffectandthesafetyofolmesartanmedoxomilonthetreatmentofessentialhyper- tension．M ethod：Sixty—fourpatientswithmildandmoderatehypertensionwererandomlydividedintoolmesartanmedoxomiltreatment group(n=34)andvalsartancontrolgroup(n=30)．Theywere百venolmesartanmedoxomil20mgorvalsartan80mgpo，qd．Ifpa— tientsDBP~90mmHgaftertwoweekslater，thenthedoseswouldbedouble．Clinical obervationwascarriedoutfor8weeks．Result： Bloodpressureoftworgoupofpatientswereallobviouslydecreased(P0．01)．Thetotaleffectiverateofolmesartanmedoxomilrgoup was88．2％；and86．7％ invlsartangroup．Therewerenostatisticaldifferencebetweentwogroups(P0．05)．Conclusion：Olmesar— tanmedoxomilhasobviouscurativeeffecton essentialhype~ension，itseffectiscorrespondingtothatofimpo~ valsartan．Olmesartan medoxomilisprovedtobesafewithlessadversereactions． KEY W ORDS Olmesartanmedoxomil；Valsartan；Essentialhype~ension 奥美沙坦酯 (olmesartanmedoxomil)为奥美沙坦的前体 中度原发性高血压病64例，坐位舒张压95mmHg一115mm一 药，由日本SankyoPharma研制，美国ForestLaboratories开发 ，均排除继发性高血压、活动性出血性疾病、糖尿病、心房 生产，是一种新型的血管紧张素 II受体 (Arr1)拮抗药 ，奥美 纤颤、不稳定型心绞痛、脑血管疾病、肝。肾功能障碍以及对 沙坦酯口服后迅速水解为活性产物奥美沙坦而发挥降压作 AT_拮抗药过敏者。随机分为两组 ，奥美沙坦酯治疗组 34 用…。奥美沙坦酯在国内临床应用资料不多，本研究重点观 例，男18例，女16例；年龄(54．5±6．5)岁，其中高