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第二十五章醇、烷酸和酯
第章
課堂練習
5.1
(a) (i)
?
(ii)
(b) (i) 酯化作用
(ii) 中和作用
A25.2
1. 甲酸乙酯
CH3CH2OH
第章
單元練習
4. 羥(或─OH)
5. 乙醛;乙酸;重鉻酸鉀
6. 烷酸;烷醇;酯
7. D
8. C
9. C
10. B
11. D
12. D
13. D
14. B
15. A
16. C
17. (a) 丙-1-醇會使酸化重鉻酸鉀溶液由橙色變為綠色,而丙酸則不會。
(b) 把測試的物質與烷酸混合,加入少量濃硫酸,再把混合物輕微加熱。如果產生芳香果味,該物質便應是醇。
18. (a) 氧化作用
(b) 酸化重鉻酸鉀溶液
(c) (i) 乙酸乙酯
(ii) 獨特的香甜水果氣味
(iii) 用作催化劑
19. (a) CH3CH2OH(l) + HCOOH(l) ? HCOOCH2CH3(l) + H2O(l)
(b) 甲酸乙酯;酯
(c) 不能
(d) 加入少量濃硫酸作為催化劑,然後把混合物加熱。
(e) (i) CH3COOH 乙酸
CH3CH2OH 乙醇
(ii) CH3COOH 乙酸
CH3CH2CH2OH 丙-1-醇
(iii) CH3CH2COOH 丙酸
CH3CH2OH 乙醇
20. (a) CnH2n+1OH
(b) 甲醇和乙醇(c)
甲醇 乙醇
(d) 烷醇可用作製造酒精飲料、用作燃料或溶劑。
21. (a) 羥基
(b) 大約11%
(c) 餐酒所含的乙醇可能被空氣中的氧氣氧化而變成乙酸,使酒變酸。
22. (a) 濃硫酸
(b) 可逆反應是指反應物不會完全變為生成物的反應。
(c) 丙酸乙酯和水
(d) CH3CH2COOH(l) + CH3CH2OH(l) ? CH3CH2COOCH2CH3(l) + H2O(l)
(e) 酯化作用
23. ( 乙酸和乙酸乙酯分別作為有機酸和酯的例子。
化學性質:
( 乙酸與鈉金屬產生反應,釋出氫氣。
2CH3COOH(aq) + 2Na(s) ( 2CH3COONa(aq) + H2(g)
( 乙酸乙酯不會與鈉金屬產生反應。 或
( 乙酸與碳酸鈉產生反應,釋出二氧化碳。
2CH3COOH(aq) + Na2CO3(s) ( 2CH3COONa(aq) + H2O(l) + CO2(g)
( 乙酸乙酯不會與碳酸鈉產生反應。 或
( 乙酸與氫氧化鈉產生反應,生成鹽和水。
CH3COOH(aq) + NaOH(aq) ( CH3COONa(aq) + H2O(l)
( 乙酸乙酯與氫氧化鈉產生反應,生成鹽和乙醇。
CH3COOCH2CH3(aq) + NaOH(aq) ( CH3COONa(aq) + CH3CH2OH(l)
(任何兩項)
物理性質:
( 乙酸有醋的氣味,而乙酸乙酯則有香甜的水果味。 或
( 乙酸溶於水中,而乙酸乙酯與水不互溶。 或
( 乙酸水溶液是電解質,而乙酸乙酯沒有可自由流動的離子,因此不能導電。
(任何兩項)
酯化作用
中和 作 用
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