毛细管区带电泳法测定黄芩中黄芩苷的含量.pdfVIP

海峡药学 2008年 第20卷 第 10期 · 药品检验 · 毛细管区带电泳法测定黄芩中黄芩苷的含量 林 凌，郭舜民，朱 惠，徐榕青(福建省医学科学研究所福州 350001) 摘要：目的 探讨黄苓的毛细管电泳含量测定方法。方法 毛细管区带电泳(”。结果 黄芩苷峰形良好，同时分离出多个峰有待进一步研 究。结论 该法成本低廉．简便可行，同时检出多成分，提示可作为GAP药材质量控制的重要参考。 关键词 ：黄芩；黄芩苷；毛细管区带电泳；含量测定 中圉分类号：R927．2 文献标识码：A 文章编号：1006．3765(2008}-10．0042．02 DeterminationofbaicalinintraditionalcompoundbyHPCE LIN．Ling。GUOShun．rain，ZHU．Hui，XURong．qing(FujianInstituteofMedicalScience，Fuzhou350001，China) ABSTRACT：OBJECTIVE Todiscussthedeterminationmethodofbaicalin inScutellariaroot．METHODS It wasdeterminatedbyHPCE．RESULTS Baicalinwasdetemr inatedwell，severalothercomponentsweredetected andseparated．CONCLUSION Themethodissimplewith low cost，severalcomponentsweredetectedatthe sametime，itmaybeusedforqualitycontroloftheGAPherb． KEYW ORDS：Scutellariaroot；Baicalin；HPCE；Determination 黄芩苷是黄芩药材中的主要有效成分，具有清热燥湿、泻 至5mL。0．2L／m的滤膜滤过，作为供试品溶液 2【】。 火解毒作用，在 目前多种抗菌消炎中成药当中得到广泛应用。 2．3 电泳条件 分别选取 ：40mmol·L-1硼砂。40mmol·L 在对药材仅做简单的甲醇超声提取而没有任何分离情况下， 硼砂 +30reotol·L-1磷酸二氢钠，40mmo[·L 硼砂+30mmo1 我们采用毛细管区带电泳法对黄芩中的成分进行测定，结果 ·L一1磷酸二氢钠 +20mmol·L_。SDS，40mmol·L-1硼砂 + 分离了数种物质，提示可作为药材质量检测的重要参考。 30mmol·LI1磷酸二氢钠+20mmol·LI1SDS+1mL乙腈作为 电泳介质测定黄芩苷(3-73。 1 仪器与试药 1．1 仪器 P／ACEMDQ型高效毛细管电泳系统 (BeckMan 未涂层弹性融硅毛细管柱 (75t~mID，有效长度 50cm)为 公司，美国)，未涂层弹性融硅毛细管柱 (75t~m ID，有效长度 分离通道。压力进样，运行电压为25KV，柱温为25℃，黄芩苷 50cm，河北省永年锐沣色谱器件有限公司)。236+数显恒温 的检测 波长 为 285nm。毛 细管柱 使用 前 用 1mmol·LI1 水浴锅 (上海申胜技术有限公司)，HK3300型超声波清洗器 NaOH、重蒸水和电泳介质洗柱5min。 (上海汉克科学仪器有限公司)，SZ2020精密 电子秤 (美国)。 2．4 线形实验 在选定条件下对黄芩苷进行电泳分离，其中 1．2 试药 药材饮片(福州同仁堂药店)，黄芩苷对照品(中 黄芩苷的相对峰面积A与浓度C(~／g·mLI1)间有 良好的线形 国药品生物制品检定所)，甲醇、乙腈、硼砂、磷酸二氢钠、十二 关系。其线形回归方程为：A=0．0390C+0．3161，r=0．9994， 烷基硫酸钠均为AR级。水为重蒸水。 线形范围2．885～14．450~gm·L_。。 2 方法与结果 2．5 精密度实验 取黄芩样品溶液连续进样5次，测得各峰