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StraitPharmaceuticalJournalVol20No．102008
例。轻度嗜睡4例，不影响工作。不需停药，不 良反应发生率为 5一脂氧合酶的活性，并可抑制肥大细胞释放组胺，减少炎症递
7．3％。两组比较，差异无显著性 (X2：2．90，P0．05)。治 质(如 白三烯)的释放、抑制黏附分子的表达 以及降低 白介素
疗前后对患者进行肝、肾功能、心电图检查，均未发现异常改 IL-6、IL-8产生等作用。口服依巴斯汀能迅速吸收，用药4～
变。 6h其在体内代谢性物质依巴斯汀达最高峰值，食物因素对血
3 讨论 药浓度无影响，对大脑H1受体的抑制作用 比阿斯咪唑、氯雷
3．1 慢性荨麻疹是一种常见的皮肤黏膜过敏性疾病。其发病 他定低20～3O倍，无中枢抑制作用，无心脏毒性。消除半衰
原因甚多，发病机制较复杂。主要为 IgE介导的体液免疫机 期长达 14～16h。因此依巴斯汀治疗慢性荨麻疹具有药效
制，细胞免疫亦有一定作用；引起荨麻疹的化学介质主要是组 强、起效快、作用时间长、副作用小等特点。
胺，其次是激肽、补体等；近几年的研究表明。有些慢性荨麻疹 本组资料结果显示：治疗组的总有效率为89．2％。优于
病人被确定为由自身免疫所致 2【】。多年来，治疗慢性荨麻疹 对照组的71．8％。两组比较差异有显著性 (P0．01)。治疗
的方法很多，但均不能达到满意疗效。 ， 组的不 良反应发生率为 13．8％。高于对照组的7．3％，但差
3．2 地氯雷他定(Desloratadine)为非镇静性的长效三环类抗 异无显著性 (P0．05)。总之，地氯雷他定联合复方甘草酸
组胺药，为氯雷他定的活性代谢物(Cl9Hl9aN2)，其药理作用 苷治疗慢性荨麻疹效果良好，无心脏毒性，具有高效、安全的
为选择性拮抗外周 Hl受体及抑制肥大细胞释放组胺，尚可 特点，值得推广使用。
通过抑制嗜酸性粒细胞趋化和多炎症介质的释放而具抗炎作 参考文献
用，不易通过血脑屏障，药效是氯雷他定的2．4～4倍以上，单 (1)刘辅仁 ．实用皮肤学 (M]．第三版 ．北京 ：人 民卫生出皈社。
次口服地氯雷他定5mg，30min达有效浓度，达峰时间为3h。 2004．437．
消除半衰期为27h(3】。据文献报道。对心血管系统、中枢神经 [2]RingJ。HeinR，GaugerA．Desloradineinthetreatmentofchronicid—
iopathicurticaria[J)．AUegy，2001，56(65)：28—32．
系统、肾脏及消化系统无明显的副作用，与抑制细胞色素P4如
[3]王召昆。张学斌 ．地氯雷他定治疗三种皮肤病疗效观察 [J]．皮肤
系统药物如酮康唑、红霉素等共同使用对地氯雷他定的药物
病与性病．2007，29(4)：30—31．
动力学及药效学无明显影响[4-5】。
C4】Aff
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