α-Linolenic acid attenuates doxorubicin-induced cardiotoxicity in rats through suppression of oxidative stress and apoptosis.pdfVIP

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2017-07-22 发布于上海
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α-Linolenic acid attenuates doxorubicin-induced cardiotoxicity in rats through suppression of oxidative stress and apoptosis.pdf

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α-Linolenic acid attenuates doxorubicin-induced cardiotoxicity in rats through suppression of oxidative stress and apoptosis

AcfaBiochimBiophysSin2013．45：817-826l@TheAuthor2013PublishedbyABBSEditorialOfficeinassociationwithOxofrdUniversityPressonbehalfoftheInstitute ofBiochemistryandCellBiology,ShanghaiInstitutesforBiologicalSciences，ChineseAcademyofSciences．DOl：10．1093／abbsg『mc082． AdvanceAccessPublication28July2013 OriginalArticle c~-Linolenicacidattenuatesdoxorubiein-inducedcardiotoxicityinratsthrough suppressionofoxidativestressandapoptosis XiaohuaYu，LibaoCui，ZizhenZhang，QihuiZhao，andShuangjieLi LifeScienceResearchCenter，UniversityofSouthChina，Hengyang421001，China DepartmentofPharmacy，CentralHospitalofHengyangCity，Hengyang421000，China SchoolofNursing，HunanPolytechnicofEnvironmentandBiology，Hengyang421001，China CenterofLiverDiseaseResearch，HunanChildren’sHospital，Changsha410007，China Correspondenceaddress．TeFFax：+86—731E—mail：le~ie62@vip．sina．com Doxorubicin (DOX)，awidelyusedanti-tumordrug，can Keywords doxorubicin；o一【linolenicacid；oxidativestress； giverisetoseverecardiotoxieitybyoxidativestressandcell apoptosis apoptosis．which restricts its clinical application． oL— Linolenicacid(ALA)hasbeenshowntoserveasapotent Received：March6，2013 Accepted：April26，2013 cardioprotective agent．The aim ofthis study was to exploretheprotectiveeffectsofALA onDOX-inducedcar． Introduction diotoxici~．andtheunderlyingmolecularmechanismsfor thiscardiOpr0tectiOn in rats．Ratswererandom lydivided DoxorubicinrDox)，ananthracyclineantibiotic，iswidely into ofur groupsand administrated with normalsaline， usedinthetreatmentofavarietyofsolidandhematological ALA (5ooixg／kg)，DoX (2．5mg／kg)，orALA (500Ixg／kg) malignancies．However．theclinicalapplicationofthische． plusDoXf2．5mg／kg)ofr17days．Theresultsshowedthat motherapeuticdrug isrestrictedby itsseverely cumulative DoX treatmentsignificantly increased theheartweight／ dose—dependentcardiotoxicity thatcan cause irreversible bodyweight，liverwetweight(WW)／dryweight(DW)， heartfailure 1『1．Theexactpatho