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线粒体捐赠—极体基因组移植治疗遗传性线粒体疾病
中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 2015, 37(4): 455–459 DOI: 10.11844/cjcb.2015.04.9001
领域前沿·中国
沙红英, 复旦大学基础医学院医学神经生物学国家重点实验室, 讲师。
1987年9月至199 1年6月, 就读于华东师范大学生物学系, 大学毕业后进
入江苏联环药业集团工作十年, 200 1年返回华东师范大学生命科学学院
攻读硕士学位, 2004年进入同济大学生命科学与技术学院攻读博士学
报
位。2007年, 进入复旦大学临床医学博士后流动站从事核移植与体细胞
重编程研究, 2009年出站留校工作至今。中国解剖学会医学发育生物学
分会青年委员, 《Stem Cell》、《Cell Death and Differentiation》、《Human
学
Molecular Genetics》等杂志审稿人。目前主要研究方向包括: ( 1)线粒体
置换治疗母源性线粒体疾病; (2) 卵子重编程患者体细胞为胚胎干细胞及
其向神经细胞的诱导分化, 围绕上述研究方向以第一或通讯作者发表SCI
论文6篇, 包括 《Cell》、《RNA Biology》、《Cloning and Stem Cells》等
学
高影响力期刊。在没有科研团队及充足经费的条件下, 自主选题、自组
攻关小组、自筹经费完成的研究论文 《Polar Body Genome Transfer for
Preventing the Transmission of Inherited Mitochondrial Diseases》(第一作
者并第一通讯责任作者), 于20 14年6月20 日在 《Cell》杂志发表。该项研
物
究首次提出极体基因组移植治疗遗传性线粒体疾病新理论、发明治疗该
疾病的新技术。该工作具有潜在的临床应用价值, 有力地推动了线粒体
捐赠技术的临床应用步伐, 获得国际同行的高度评价。
生
线粒体捐赠—极体基因组移植治疗
遗传性线粒体疾病
胞
王 天 沙红英* 纪冬梅 张海伦 陈大尉 曹云霞 朱剑虹
(复旦大学上海医学院医学神经生物学国家重点实验室, 上海 200032)
细
摘要 遗传性线粒体DNA(mitochondrial DNA, mtDNA)疾病通过母亲遗传给下一代, 引起破
坏性的临床结果。因无有效的治疗方法, 故预防该疾病向子代传递成为首选。在患者卵子与健康
者的卵子之间进行核置换, 可阻止突变mtDNA向子代传递, 这一技术称为线粒体捐赠。该研究成
果发表前, 线粒体捐赠技术包括原核移植和纺锤体移植, 但这两种手段都不能彻底阻止疾病线粒体
国
向子代传递
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