禽流感的流行和传播机制研究进展.pdfVIP

44 Journal of Animal Science and Veterinary Medicine Vo1．27 No．2 2008 禽流感的流行和传播机制研究进展 杨芝芬 ，范 锋 ，周庆新 ，毛爱民 ，毕邹生。 (1I无锡市动物疫病预防控制中心，江苏 无锡 214000；2．无锡市动物卫生监督所) 中图分类号：$855 文献标识码：A 文章编号：1004～6704(2008)02—0044～03 based amplification，NASBA)是一对引物引导的、 l 禽流感的研究历史 连续均一的、体外特异核苷酸序列的等温扩增的酶 禽流感(Avain Influenza，AI)是当今全球范围内 促反应过程。NASBA可直接扩增单链RNA，样品 严重危害禽业的禽病之一。该病在禽类中流行呈亚 无需特殊处理。NASBA的产物是单链 RNA，可灵 临床症状、轻度呼吸道感染、产蛋量降低、急性全身出 活地选择杂交系统，增大了NASBA技术的敏感性 血等多种形式。国际兽疫局(Office International des 和特异性。NASBA已成功应用到白色念珠菌属及 Epizootics，01E)将高致病性禽流感(Highly patho— 丙型肝炎的检测。Richard等报道应用 NASBA技 genie avian influenza，HPAI)列为必须上报的一类动 术检测禽流感，将一次标准检测的时间缩短到了4 物疫病，我国也将其列为一类传染病。 h。由于NASBA不需要高温变性，即使有外来双链 自从1878年Perroncito报道禽流感之后，人们 DNA污染物存在的情况下也可得到比较满意的检 研究禽流感的历史已经有 126年了。国内外学者对 测结果。尤为重要的是，它可以区分高致病力和低 禽流感进行了大量研究，但到目前为止，对禽流感依 致病力H5亚型禽流感。Kodihalli利用针对禽流感 然有许多疑问之处，尤其是禽流感的发病机理机制 病毒NP蛋白的单抗建立了检测禽流感病毒的双抗 以及免疫机理、免疫调控机制方面知之甚微。 随着近年来分子技术的迅猛发展，许多分子生 体夹心ELISA法。直接法可检出最小纯化的NP 物学方面的诊断技术已应用到禽流感的诊断和检测 蛋白的量为0．1 g，间接法用于常规禽流感病毒分离 中。RT—PCR技术具有高度的敏感性、特异性，可 法的检出率相比较，常规病毒分离阳性和阴性是百 快速敏感地检测样品中的禽流感病毒。Cherian等 分比符合分别为76．1 和82．1 9／6，该试验结果表明 报道应用RT—PCR检测禽流感；Wright等报道应 双抗体夹心ELISA方法应用于病毒分离是切实可 用RT—PCR方法区分 A、B、C型禽流；Pregliasco 行的。Lu Hua—Guang用 H7亚型型特异性单抗 等比较了RT—PCR方法和其它快速检测禽流感病 和AIV群特异性单抗(针对NP蛋白)建立了一种 毒的优劣。据 Lee等的报道，已建立针对禽流感 新型的斑点酶联免疫吸附方法(Dot—EI ISA)检测 NP基因保守序列的特征引物，可快速准确地检测