毛竹peap2 基因及其启动子的克隆与表达初步分析 - 林业科学研究.pdfVIP

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2017-09-02 发布于天津
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毛竹peap2 基因及其启动子的克隆与表达初步分析 - 林业科学研究.pdf

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毛竹peap2 基因及其启动子的克隆与表达初步分析 - 林业科学研究

林业科学研究 2013 ，26 (2):200 206 Forest Research 文章编号:1001-1498 (2013)02-0200-07 毛竹PeAP2 基因及其启动子的克隆与表达初步分析 1 ，2 1* ，，陈东亮彭镇华高志民 (1. ，， 100 102 ;2. ， 100091) 国际竹藤中心竹藤科学与技术重点实验室北京中国林业科学研究院林业研究所北京 :APETALA2 (AP2) 。 RT-PCR RACE ， 1 摘要基因在植物生长发育过程中发挥着重要作用利用和方法从毛竹中克隆到 AP2 cDNA ， PeAP2 。 :PeAP2 1 750 bp ，，5 106 个同源基因的全长序列命名为序列分析表明基因全长其中端非编码区 bp ，3 174 bp ， 1 470 bp ， 1 489 aa ， 2 AP2 ， AP2 / EREBP 端非编码区开放阅读框编码个的蛋白该蛋白含有个结构域属于 AP2 。PeAP2 AP2 ，， AP2 家族的亚家族蛋白与来自其它单子叶植物的蛋白均有着较高同源性其中与二穗短柄草的， 74． 85% 。 PCR :PeAP2 、、、 5 ，蛋白同源性最高达实时定量分析显示基因在毛竹的根茎叶鞘和节种器官中均有表达，，，、、，。 hiTAIL-PCR 其中叶片中的表达丰度最高鞘中次之而在根茎节中的表达丰度接近均较低利用方法克隆获得 PeAP2 1 359 bp ，、。了上游启动子区序列分析显示其含有光激素等多种信号应答相关的作用元件 : ;AP2 ; ; 关键词毛竹基因组织特异表达启动子中图分类号:S795 文献标识码:A Cloning and Express Analysis of PeAP2 Gene and Its Promoter in Phy llostachys edu