剖析第6章 生物膜结构与功能.pptVIP

E.Coli细胞摄取乳糖的模型 半乳糖苷转运蛋白 质子泵，可被CN-抑制 胞内乳糖 燃料分子 CO2 H+ H+ H+ H+ H+ H+ H+ H+ H+ H+ - - - - - - + + + + + + 胞外乳糖 H+ 　由于离子梯度在主动转运和能量守恒中的重要性，任何使跨膜离子梯度崩溃的物质对细胞都是有毒的。一些抗生素就是通过破坏二级主动转运杀死微生物的。 转运蛋白介导的跨膜转运 S A(外) 单向转运 同向转运 反向转运 A(内) A(外) A(内) B(外) B(内) A(外) A(内) B(外) B(内) 协同转运 胞吞过程示意图 大分子物质如多糖、蛋白质、多核苷酸及颗粒物质可通过和膜一起移动来进出细胞膜，进入细胞的过程称为胞吞作用(endocytosis)，排除的过程叫做胞吐作用(ex0cytosis)。 细胞外空间 细胞质 分泌蛋白质的合成和胞吐作用 内质网 高尔基体 运输小泡 运输小泡 泡融入质膜 核糖体 芽泡 信号肽假说简图 SRP循环 内质网腔 信号肽酶 核糖体循环 mRNA 5ˊcap AAAA(A)n3ˊ SRP 信号肽序列 SRP受体 核糖体受体 多肽转位复合物 GDP+Pi 细胞质 SRP(signal recognition paticle) ：信号识别蛋白（识别信号肽，干扰肽键形成反应） 脂肪 葡萄糖、其它单糖 三羧酸循环 电子传递（氧化） 蛋白质 脂肪酸、甘油 多糖 氨基酸 乙酰CoA e- 磷酸化 +Pi 小分子化合物分解成共同的中间产物乙酰CoA 共同中间物进入三羧酸循环,氧化脱下的氢由电子传递链传递生成H2O，释放出大量能量，其中一部分通过磷酸化储存在ATP中。 大分子降解成基本结构单位 生物氧化的三个阶段 线粒体内膜是能量转化的场所 化学渗透假说模型 线粒体外间隙 基质 琥珀酸 延胡索酸 ADP+Pi ATP NADH+H+ NAD+ 4H+ 2H+ 4H+ 内侧呈碱性pH产生化学能 质子迁移驱动ATP合成 内侧呈负电性产生电极电势 线粒体外膜 线粒体内膜 H+ H+ 细胞识别的基本类型 对游离的大、小分子的识别 细胞—细胞间的识别 神经递质 激素、细胞因子 抗原 药物 有害物质 其它 异种(异体)同类细胞间的识别 输血 器官移植 异种异类细胞间的识别 细胞感染和真菌感染 固氮菌对寄生植物的感染 各种共生寄生过程 同种异类细胞间的识别 单细胞生物的结合 动物的受精过程 植物的受精、受粉过程 免疫细胞的作用 同种同类细胞间的识别 低等生物细胞聚集 高等生物胚胎发育和分化 凝血中血小板的聚集 细胞间通过质膜上的糖蛋白相互识别 细胞可通过跨膜信号转导接受胞外信息 什么是细胞信号转导？ 细胞信号转导（signal transducgtion）是指细胞受到外刺激或胞间信号分子作用于质膜（或胞内）受体后，跨膜在胞内形成信号，其后经胞内信息分子级联传递，生物信号逐渐放大，引起基因表达和代谢反应变化。 鉴于细胞信号转导与代谢和基因表达调控、细胞免疫、生长发育、细胞的分裂、分化、转化、增殖等重要的生命活动有着十分密切的联系，已成为解决许多重大理论和实际问题最重要的依据。 细胞信号跨膜转导基本模型 各种刺激 胞间信号 （第一信使） 失活的信号分子 膜表面受体 cAMP或IP3、DG （第二信使） 生理反应 细胞膜 细胞质 胞内受体 基因表达调控 细胞表面受体的三种类型 C.具有酶活性受体 配体 无活性状态 活化状态 A.离子通道型受体 B.G蛋白偶联型受体 靶酶或离子通道 活化的靶酶或离子通道 配体 G-蛋白 活化的G-蛋白 离子 配体 异三聚体G蛋白的结构 靶酶 生理效应 G蛋白介导的跨膜信号途径 第二信使 cAMP-蛋白激酶介导的信号传递示意图 ATP cAMP+PPi 内在蛋白质的磷酸化作用 改变细胞的生理过程 细胞膜 细胞膜 c R 蛋白激酶（无活性） c + R cAMP 蛋白激酶（有活性） 受体 腺苷酸环化酶 配体 G蛋白 cAMP激活蛋白激酶的作用机理 肾上腺素调节糖原分解 由于酶的共价修饰反应是酶促反应，只要有少量信号分子（如激素）存在，即可通过加速这种酶促反应，而使大量的另一种酶发生化学修饰，从而获得放大效应。这种调节方式快速、效率极高。 肾上腺素或胰高血糖素 1、腺苷酸环化酶（无活性） 腺苷酸环化酶（活性） 2、ATP cAMP R?cAMP 3、蛋白激酶（无活性） 蛋白激酶（活性） 4、磷酸化酶激酶（无活性） 磷酸化酶激酶（活性） 5、磷酸化酶 b（无活性） 磷酸化酶 a（活性） 6、糖原 6-磷酸葡萄糖 1-磷酸葡萄糖 葡萄糖 血液 肾上腺素或胰高血糖素 1 3 2