全自动检测抗-HCV ELISA室内质控的影响因素探析.pdfVIP

914 实用预防医学 2008年6月 第 15卷 第3期 Practical Preventive Medicine，Jun．2008，Vol 15，No．3 文章编号：1006—3110(2008)03—0914～O2 全自动检测抗一HCV ELISA室内质控的影响因素探析 黄右勇 摘要： 目的 探讨全自动检测抗一HCV ELISA室内质控的影响因素。 方法 对加样后立即处理、加样后4℃ 放置20 min再处理、加样后室温放置20 min再处理三种情况下室内质控品的吸光度值进行统计分析。分别测定室内质 控品在放置 1、2、3、4、5 d后吸光度值并进行统计分析。 结果 加样后4℃放置20 rain再处理、加样后室温放置20 rain 再处理两种情况与加样后立即处理相比较，表现为吸光度值显著增高；室内质控品在放置过程中受细菌污染后，吸光度值 会显著降低。二者室内质控品的吸光度值差异有统计学意义(P0．01)。 结论 做抗一HCV ELISA实验时，需考虑到 加样后延迟处理和室内质控品使用时间对室内质控的影响。 关键词： 抗一HCV；室内质控；全自动检测 中图分类号：R373．2 1 文献标识码：B 目前，特别是在血站系统，越来越多的实验室采用全自动 (P0．01)。由表 1可见，延迟处理后室内质控的吸光度值显 加样系统和全自动酶免分析系统同时进行多种 ELISA实验。 著增高。 为探讨全自动检测抗一HCV ELISA室内质控的影响因素，对 表1 加样后不同时间段室内质控品的吸光度值 室内质控品开封后放置不同的天数以及加样后不同时问段室 内质控品的吸光度值变化情况进行分析 ，现报告如下。 1 材料与方法 I．1 材料 抗 一HCV试剂盒(英科新创科技有限公司生产， 批号：2004085804)；室内质控血清(湖南省临检中心提供，批 2．2 室内质控品开封后放置不同的天数吸光度值变化情况 号：0408)琼脂平板培养基；Microlab STAR全自动样品分配系 室内质控品解冻开封后，4℃保存，分别在第 1、2、3、4、5 d分别 统(瑞士产)；Microlab FAME全自动酶免分析系统(瑞士产)。 测定其吸光度值，计算平均值和标准差，见表2。解冻当天与2、 1．2 方法 按试剂盒操作方法进行，各测定20次。 3、4 d分别比较，P0．05；解冻当天与5 d比较，P0．01。解冻 1．3 统计学处理 所测数据用z±S表示，采用两样本 t检验。 使用后，室内质控品的A值有下降趋势，但在第 4 d前并不明 显，到第5 d，显著下降，经仔细观察，室内质控品有浑浊现象， 2 结果 怀疑有细菌污染，经细菌培养得到证实。 2．1 加样后不同时间段室内质控品的吸光度值变化情况 分 表2 室内质控品开封后放置不同的天数吸光度值 别测定加样后立即处理、力Ⅱ样后4℃放置20 min再处理、加样后 室温放置20 min再处理三种情况下室内质控品的吸光度值，计 算平均值和标准差，见表 1。加样后立即处理与室温放置20 min比较(P0．01)，加样后立即处理与4℃放置20 min比较 作者单位：湖南省郴州市中心血站(湖南 郴州 423000) 作者简介：黄才勇(1975一)，男，湖南郴州人，学士，主管检验师，主要从 事血站血液检测工作。 [参考文献]