黎欣白(Hsin-PaiLi).PDFVIP

黎欣白 (Hsin-Pai Li) 職稱： 助理教授 研究室名稱 ：腫瘤病毒及癌症研究 最高學歷：Ph.D. 學校國家/ ：University of Southern California/ USA (Department of Microbiology) 電話號碼： 03-2118800 分機 #3593 電子郵件帳號 ：paili@mail.cgu.edu.tw 實驗室 ：第一醫學 大樓7F Rm 0757 研究室現有： 碩士生 2 人 博士班已畢業 2 人 碩士班已畢業 10 人 大學生 2 人 專任研究助理 2 人 大學部已指導專題生 20 人 101 學年: 優良教師 獎醫學院基礎( 教學) 103 學年: 優良教師獎 醫學院輔導類( ) 研究方向 : (1) 腫瘤病毒 EBV (2) 癌症研究 (3) DNA甲基化 研究室特色 (2015/12) ： 鼻咽癌 (NPC)是 與EB 病毒密切相關的一種惡性腫瘤 ，好發於鼻咽鱗狀上皮細胞。在鼻咽癌 檢體常發現有許多基因的缺失 ，其中包括 “致癌基因”(Oncogenes)的活化以及 “抑癌基 因 ”(Tumor Suppressor Genes)的去活化 。在腫瘤形成過程中 ，藉由 “表觀遺傳” (Epigenetics)的修飾 ，如 DNA甲基化 (DNA methylation) ，可導致基因的去活化 。我們曾 報導在鼻咽癌組織中 EB 病毒的致癌基因”潛伏膜蛋白 1”(LMP1)，可活化細胞的DNA甲 基轉移酶 (DNMT1)的表現 ，導致DNA過度甲基化 ，這可能跟鼻咽癌之致病機轉有密切 關係 。在癌細胞中 ，基因起動子區域之不正常甲基化 ，往往造成”抑癌基因”無法表現， 進而促使癌症的發生。因此 ，DNMT1的作用目標基因亦可被視為 “抑癌基因”的候選基 因 。除了一般的基因， DNA甲基化也同樣可抑制 ~22 核苷酸之微型核醣核酸(miRNA)基因 的表現，由於每一種 miRNA 均具有調降 ~1000 mRNA的產量，因此 ”抑癌-miRNA 基 因 ”不正常的甲基化 (抑癌-miRNA可調降 ”致癌基因”的表現 ) ，反而促進癌化的現象。 本實驗室主要研究方向為 (1)鑑別以及驗證在鼻咽癌細胞中潛在甲基化的 差別”抑癌基 因 ”及”miRNA 基因” ；(2) 檢測鼻咽癌細胞株甲基化 miRNA 基因原來調控的目標 mRNA ；(3)瞭解這些甲基化的 抑癌基因及miRNA 基因在鼻咽癌中的生理 功能。 1 Normal microRNA ~800 Target genes microRNA* Oncogenes hypermethylation Cancer miRNA ~800 Target genes Oncogenes 2 以免疫 沈澱法ChIP-seq分離在鼻咽癌細胞株 (C666.1)及正常鼻咽細胞株 (NP69)甲基程 度較高的DNA ，並