三章 t检验.pptVIP

第三章 t 检验;1、样本均数 与已知某总体均数 比较的t检验 目的：推断一个未知总体均数 与已知总体均 数 是否有差别，用单样本设计。 2、两个样本均数 与 比较的t检验目的：推断两个未知总体均数 与 是否有 差别,用成组设计。 3、配对设计资料均数比较的t检验目的：推断两个未知总体均数 与 是否有差别用配对设计。; 已知正常成年男子脉搏均数为72次/分钟，现随机检查了20名慢性胃炎所致的脾虚的男病人，其脉搏均数为74.3次/分钟，标准差为6.4次/分钟。问此类的脾虚男病人的平均脉搏是否与正常成年男子不同？ ;72次/分钟≠ 74.3次/分钟 原因： 1.可能是总体均数不同 2.是抽样造成的; 假设检验过去称显著性检验。它是利用小概率反证法思想，从问题的对立面(H0)出发间接判断要解决的问题(H1)是否成立。然后在H0成立的条件下计算检验统计量，最后获得P值来判断。 ;6;③????H1的内容直接反映了检验单双侧。若H1中只是? ??0 或 ? ?0，则此检验为单侧检验。它不仅考虑有无差异，而且还考虑差异的方向。 ④?单双侧检验的确定，首先根据专业知识，其次根据所要解决的问题来确定。若从专业上看一种方法结果不可能低于或高于另一种方法结果，此时应该用单侧检验。一般认为双侧检验较保守和稳妥。; (3) 检验水准?，过去称显著性水准，是预先规定的概率值，它确定了小概率事件的标准。在实际工作中常取? = 0.05。可根据不同研究目的给予不同设置。 ; 根据变量和资料类型、设计方案、统计推断的目的、是否满足特定条件等（如数据的分布类型）选择相应的检验统计量。 ; P的含义是指从H0规定的总体随机抽样，抽得等于及大于(或/和等于及小于)现有样本获得的检验统计量(如t、u等)值的概率。 例3-5的P值可用图3-5说明，P为在?=?0=140g/L的前提条件下随机抽样，其 t 小于及等于-2.138和大于及等于2.138的概率。 ;;12; 若 ，是否也能下“无差别”或“相等”的结论？ ;一、单样本 t 检验 (one sample / group t-test); 例3-5 某医生测量了36名从事铅作业男性工人的血红蛋白含量，算得其均数为130.83g/L，标准差为25.74g/L。问从事铅作业工人的血红蛋白是否不同于正常成年男性平均值140g/L？ (1)建立检验假设，确定检验水准 H0: ?=?0 =140g/L，即铅作业男性工人平均血红 蛋白含量与正常成年男性平均值相等 H1: ?≠?0=140g/L，即铅作业男性工人平均血红 蛋白含量与正常成年男性平均值不等 ? =0.05; (2)计算检验统计量 ;(3)确定P值，作出推断结论 ;配对t 检验适用于配对设计的计量资料。 配对设计类型：①两同质受试对象分别接受两种不同的处理；②同一受试对象分别接受两种不同处理；③同一受试对象(一种)处理前后。 ;19; 例3-6 为比较两种方法对乳酸饮料中脂肪含量测定结果是否不同，某人随机抽取了10份乳酸饮料制品，分别用脂肪酸水解法和哥特里－罗紫法测定其结果如表3-3第(1)~(3)栏。问两法测定结果是否不同？;表3-3 两种方法对乳酸饮料中脂肪含量的测定结果(%) ; (1)建立检验假设，确定检验水准 H0：?d＝0，即两种方法的测定结果相同 H1：?d≠0，即两种方法的测定结果不同 ?=0.05 (2)计算检验统计量 本例n=10，?d=2.724，?d2=0.8483， ;按公式(3-16) (3)确定P值，作出推断结论 查附表2的t界值表得P0.001。按?=0.05水准，拒绝H0，接受H1，有统计学意义。可认为两种方法对脂肪含量的测定结果不同，哥特里－罗紫法测定结果较高。 ; 三、两样本t检验 (two-sample / group t-test);25;26; 例3-7 为研究国产四类新药阿卡波糖胶囊的降血糖效果，某医院用40名II型糖尿病病人进行同期随机对照试验。试验者将这些病人随机等分到试验组(用阿卡波糖胶囊)和对照组(用拜唐苹胶囊)，分别测得试验开始前和8周后的空腹血糖，算得空腹血糖下降值见表3-4，能否认为该国产四类新药阿卡波糖胶囊与拜唐苹胶囊对空腹血糖的降糖效果不同？;28; (2)计算检验统计量 ;(