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药物治疗稽留流产疗效观察

药物治疗稽留流产疗效观察【摘要】 目的 探讨 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法 对使用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗397例稽留流产的患者进行回顾性分析。结果 完全流产158例,不全流产227例,无效12例。流产总有效率96.98%。结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产流产有效率高,不良反应小。对不全流产患者进行手术时痛苦小,阴道出血少,并发症少。是一种安全、方便、有效的治疗方法。值得临床推广使用。 【关键词】 稽留流产;米非司酮;米索前列醇 稽留流产是指宫内胚胎或胎儿死亡后未及时排出者。稽留流产是流产的一个特殊类型,其发生的病因比较复杂,主要有:①胚胎因素:主要有父母双方的精子和卵子基本结构染色体数量、结构异常;②母体因素:包括全身疾病、内分泌失调、免疫异常、创伤刺激、生殖道异常、感染、不良习惯等;③环境因素:如生物、化学、物理性因素等。胚胎或胎儿死亡后滞留在宫腔内,胚胎组织机化与子宫壁粘连而不易剥离,极易造成刮宫困难,增加手术次数,增加患者痛苦,还可能发生子宫穿孔、盆腔炎等严重并发症。同时死亡的胚胎或胎儿在宫腔内稽留时间过长还可能发生凝血功能障碍,导致播散性血管内凝血。故稽留流产的治疗不同于其他类型的流产。需在临床处理中引起高度重视。我院自1998年开始使用米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产取得良好效果。现报告如下。 1 资料和方法 1.1 一般资料 2003年01月至2008年12月在我院住院治疗稽留流产患者397例。年龄18~40岁。平均年龄24.6岁。停经8~16周,平均停经时间12.36周。初孕258例。经孕139例。所有病例均经B超确诊为胚胎停止发育及胎死宫内。妇科检查子宫均100 ml者34例,占8.56%。未出现出血300 ml者。 2.3 不良反应 397例患者出现腹泻12例,占3%。出现恶心、呕吐23例。占5.79%。出现寒战、发热5例,占1.26%。出现掌心麻木感6例,占1.51%。本组所有患者均未出现皮疹及过敏反应。 3 讨论 3.1 米非司酮的作用 米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物,口服吸收迅速,在体内能与孕酮竞争结合受体,促使体内孕酮水平下降。米非司酮还可使内源性前列腺素合成增加,导致脱膜组织变形、水肿、出血、坏死、脱膜与绒毛分离,胎盘、胎膜排出,同时能使宫颈的胶原纤维降解而发生溶解,使宫颈软化扩张[1]。米非司酮是一种较强的孕激素拮抗剂,它在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体,调节凋亡基因促进绒毛合体滋养细胞、肾上腺细胞凋亡,并通过改变脱膜组织局局部T辅助淋巴细胞和自然杀伤NK细胞导致免疫循环破坏,引发胚胎、滋养细胞变性坏死,从子宫壁分离[2]。米非司酮主要作用于子宫内膜的孕酮受体,在体内与孕酮竞争受体,使体内孕激素不能发挥作用而引起脱膜组织变性,继而发生内源性前列腺素合成释放,使宫颈胶原组织合成减弱、分解加强,促进宫颈软化,诱发并加强宫缩,从而促使胎儿及胎盘组织与子宫壁分离[3]。米非司酮通过诱导促凋亡基因bax及fas/fasl表达增加,抑凋亡基因Survivin表达减少来诱导和促使绒毛、脱膜组织细胞凋亡,发挥抗早孕作用[4]。据翁梨驹报道,米非司酮刺激脱膜和子宫内膜间质细胞产生PGF2α,而且米非司酮可提高子宫肌对PG的敏感性,降低PG分解代谢所需的脱氢酶的浓度,抑制PG分解,而子宫收缩又进一步刺激PG产生,形成外源性PG启动内源性PG合成的循坏。米非司酮能孕酮对胶原组织的分解,促使宫颈软化,成熟的作用。米非司酮能使宫颈胶原纤维降解而发生溶解,类似足月临产宫颈扩张时PG作用后所见到的宫颈组织学变化,提示米非司酮有促进宫颈成熟扩张作用,增加子宫颈管径,减低子宫颈对机械性扩张的阻力。 3.2 米索前列醇的作用 前列腺素(PG)是一种活跃的花生四烯酸代谢产物,受体持久存在于子宫肌层内,可在数小时内启动内源性花生酸甘碳四烯酸的产生,引起宫缩。其中E族和F族PG最为重要,特别是E族,对子宫有高选择性并有明显的促宫颈成熟作用。米索前列醇是前列腺素衍化物,是一种合成的PGE类似物,既保留了PGE1原有的活性,又克服了天然PGE1许多缺点,它对各期子宫均有收缩作用。口服可快速吸收,30 min达高峰,具有PGE的作用,故可使宫颈纤维组织软化、扩张,引起子宫平滑肌收缩,有利于胚胎排出。米索前列醇可使胶原分解酶活性增加,引起胶原纤维分解,并排列疏松,使宫颈伸展性增加,宫颈变短,并可在宫缩的协同作用下迅速扩张,同时可兴奋子宫肌,诱发宫缩,导致宫内压升高,增加了内源性前列腺素的分泌。具有软化宫颈,抑制宫颈胶原合成。增强子宫张力极宫内压力作用。 3.3 米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产的优点 米非司酮配伍米索前列醇的应用发

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