贵州大学分子生物学复习题.docx

1.1、生物大分子种类：蛋白质、糖类、脂类、核酸1.2、生物大分子的相互作用力：（主要是非共价作用力，即次级键，包括氢键、范德华引力、疏水作用力、盐键等）2.1 、miRNA：又称微小RNA，是指植物和动物细胞中自然产生的一类长度为18~25bp的小分子RNA。3.1、顺反子（遗传学上的最小单位）是一段核苷酸序列，能编码一条完整的多肽链，这种多肽链既可以是一种生物活性的蛋白质，也可与其他多肽聚合而形成复杂的蛋白质。顺反子中最小交换单位（交换子）和最小突变单位（突变子）都是DNA分子中的一个核苷酸对。3.2、在不连续基因中有编码功能的区段称为外显子（exon），无编码功能的区段称为内含子（intron）。3.3 、ORF：可读框，是指从起始密码子起到终止密码子为止的一段连续的密码子区域，或在DNA序列测定中由计算机系统辨别认出的可能的编码区域4.1、8.参与DNA复制有关的酶和蛋白质？（1）、DnaA——识别起始序列，在起始特异性位置解开双链、（2）、DnaB——解开DNA双链、（3）、DnaC——帮助DnaB结合于起点、（4）、HU——类组蛋白，DNA结合蛋白，促进起始（5）、DnaG(引物合成酶)——合成RNA引物（6）、SSB（单链DNA结合蛋白）——结合单链DNA、（7）、RNA聚合酶——促进DnaA活性、（8）、DNA解旋酶（拓扑异构酶II）——释放DNA解链过程中产生的扭曲张力、（9）、Dam甲基化酶——使起点GATC序列的腺嘌呤甲基化。4.2、前导链（leading strand）：与复制叉移动的方向一致，通过连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。后随链或滞后链（lagging strand）：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。又称滞后链5.1、点突变（碱基对置换）：DNA错配碱基在复制后被固定下来。由原来的一个碱基对被另一个碱基对取代。碱基对置换有两种类型：转换（transition），指两种嘧啶或两种嘌呤之间互换；颠换（transversion），发生在嘧啶和嘌呤之间的互换。6.1、DNA重组类型：同源重组、位点特异性重组、转座重组和异常重组。6.2、同源重组（homologous recombination）是指一般性重组，由两条通远去的DNA分子，通过配对、链断裂和再连接而产生的片段之间的交换过程。6.3、Holliday模型：它是通过要发生重组的2个DNA分子的2条单链在同一部位断裂，断裂的游离末端彼此交换形成异源双链，然后2条杂合单链彼此连接形成Holliday连接体。是用来解释同源重组现象。6.4、转座子（transposon）：是在基因组中可以移动的一段DNA序列。类型：插入序列（insertion sequence，IS，简称IS因子），最简单的转座子；复合转座子，这类转座子中除了有转座酶基因外，还带有药物抗性基因（或其相关基因），因结构较大而复杂。6.5、复合型转座子与IS元件异同复合型转座子特点：（1）末端有反向重复序列，为转座酶所必须（2）中间有ORF作为标记基因（3）转座后，把位点大都成为正向重复序列。异同点：IS元件较小，含一个转座酶基因，编码与转座有关的蛋白质；两侧为短的末端反向重复序列。复合型转座子：较大而复杂；含一个转座酶基因，基因末端为反向重复序列；中间含有标记基因、转为后，靶位点成正向重复序列。7.1、原核RNA转录的一般过程。7.2、简述真核与原核生物基因转录的差异（1）原核只有一种RNA聚合酶，真核有三种（2）启动子结构不同，真核有三种不同的启动子和相关元件（3）真核RNApol高度分工，核内三种RNA聚合酶分别转录不同类型的核基因（4）真核RNApol借助各种转录因子选择结合启动子，转录过程有很多蛋白因子参与（5）转录产物差别很大，原核的初始转录产物大多数都是编码序列，与蛋白质氨基酸序列成线性关系；真核，初始产物很长，有内含子，成熟的mRNA只占初始转录产物的一小部分。（6）真核转录产物经历剪接，修饰的转录后加工成熟过程，原核初始转录产物基本无成熟过程，直接作为成熟mRNA行使翻译模板工功能；原核生物的其他各类RNA仍以前体方式合成，然后加工为成熟的rRNA，tRNA等（7）原核：转录产物mRNA为多顺反子；大多数真核，mRNA是单顺反子结构。（8）原核：转录产物直接作为翻译模板，转录合成mRNA的同时，蛋白质翻译也在进行。即原核转录mRNA与蛋白翻译进行偶联。（9）真核转录以正调控为主，原核调控正、负都有。（10）真核DNA的顺式元件比原核复杂得。7.3、转录的不对称性是指在RNA的合成中，DNA的二条链中仅有一条链可作为转录的模板，称为转录的不对称性。与mRNA序列相同的那条DNA链称为{编码连（encoding strand）/