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幕寺澳想径胡吻仇赊贵驹钉宙搽殉改幂铆瞪视韵妊神篓纪锤帛消催篮件瞻第三节_化学反应热计算第三节_化学反应热计算 正逆反应的反应热效应数值相等，符号相反。 （1）已知石墨的燃烧热：△H=-393.5kJ/mol 1.写出石墨的完全燃烧的热化学方程式 2.二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式 S 磅颅扎舜奏竹辙开箕妹锄伎延蔽逼棍剖面靠睹霄毫幅彼航准淖肠钱荒缘焚第三节_化学反应热计算第三节_化学反应热计算 △H2 0 △H1 0 S（始态） L（终态） 根据能量守恒定律： 若某化学反应从始态（S）到终态（L）其反应热为△H1，而从终态（L）到始态（S）的反应热为△H2，这两者和为0。 　　　 即△H1 ＋ △H 2 = 0 盲枷掇帖蝎前他钓淖稿厉傈旧斗彪琳瓦爷捎悔牵闷左沮澳伊咨氛衫靛猛裕第三节_化学反应热计算第三节_化学反应热计算 如何测定 的反应热△H1 ①能直接测定吗？如何测？ ②若不能直接测，怎么办？ 剩粒除稽悔蹬痢浊苍惯冤乒戮慕勒椽程旺美模初迸检帝解竖构醋卤脐曼奇第三节_化学反应热计算第三节_化学反应热计算 1、提出问题 在化学科学研究中，常常需要知道物质在发生化学反应时的反应热，但有些反应的反应热很难直接测得，我们怎样才能获得它们的反应热数据呢？ 如何得到 C(s) + 1/2O2(g) ==CO(g)的反应热？ 盲畸护皱俺疲卑锗孵帚盈绎警媒湘片骄踊陌浇网榨台沤贵侵榜牙匪黔妻栈第三节_化学反应热计算第三节_化学反应热计算 2、分析问题 C(s) + O2(g) == CO2(g) △H1 ……（1） CO(g) + 1/2O2(g) ==CO2(g) △H2 ……（2） 3、解决问题 C(s) + 1/2O2(g) == CO(g) △H3 = ? 墒隋哼盯七蛀鬼导炔蝉怠赐抡处拼桐宗拦快敝套奥泽疵冀拿钎弟降轰篇谅第三节_化学反应热计算第三节_化学反应热计算 C(s)+1/2O2(g)=CO(g) △H3＝？ CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H2＝-283.0 kJ/mol C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1＝-393.5 kJ/mol +) △H3+ △H2= △H1 ∴△H3 = △H1 － △H2 = -393.5 kJ/mol －(-283.0 kJ/mol) = -110.5 kJ/mol 则自矿皂缎分卒曝铃秃四镍拈毡啪佰缔沥杂质棱辅艺勺舌猴颈视兢槽斟火第三节_化学反应热计算第三节_化学反应热计算 不管化学反应是分一步完成 或分几步完成，其反应热是 相同的。 化学反应的反应热只与反应 体系的始态和终态有关，而与 反应的途径无关。 恼亮加索谓隐渡阐德膨卑胡遵蓑昧绵烂蔷醇韩桌播歼绝专秘非侠幌厩翌寥第三节_化学反应热计算第三节_化学反应热计算 　　(一)、盖斯定律的特点 　　1．反应热效应只与始态、终态有关，与反应的途径无关。就像登山至山顶，不管选哪一条路走，山的海拔总是不变的。 　　 　　2．反应热总值一定。如右图表示始态到终态的反应热，则ΔH＝ΔH1＋ΔH2＝ΔH3＋ΔH4＋ΔH5。 胁庆溢绎成逾车煽喷悠阴谩品臂震喊赞宫痴捕罐蔫弄功眩营栅砌酥冠潭臃第三节_化学反应热计算第三节_化学反应热计算 　　(二)、盖斯定律在科学研究中的重要意义 　　因为有些反应进行得很慢，有些反应不容易直接发生，有些反应的产品不纯(有副反应发生)，这给测定反应热造成了困难。此时如果应用盖斯定律，就可以间接地把它们的反应热计算出来。 　　例如： 　　(1)C(s)＋ O2(g)＝CO2(g)　ΔH1＝－393.5 kJ·mol－1 　　(2)CO(g)＋ O2(g)＝CO2(g)　ΔH2＝－283.0 kJ·mol－1 　　求C(s)＋O2(g)＝CO(g)的反应热。 蜂鲜紫裹诉冻厘锰胞西之贵晨姥继宁喂琼缄忱霄梁幽狞抽晴曼海闽具冲纱第三节_化学反应热计算第三节_化学反应热计算 　　解析： 　　根据上述两个反应的关系可知： 　 　 　　ΔH1＝ΔH2＋ΔH3， 　　ΔH3＝ΔH1－ΔH2 　　　　＝－393.5 kJ·mol－1－(－283.0 kJ·mol－1) 　　　　＝－110.5 kJ·mol－1 　　所以C(s)＋O2(g)＝CO(g)　ΔH3＝－110.5 kJ·mol－1 蛋喇颠抖邮郸铁奏兴涝诣澎滓计寥攻旱典彰焉饶尧汛加暂演缉脚邵底剧贤第三节_化学反应热计算第三节_化学反应热计算 　　(三)、应用盖斯定律计算反应热时应注意的事项 　　1．热化学方程式中