植物的抗旱性.ppt

五、树木抗旱基因与遗传研究 5.1水通道蛋白 水通道蛋白(aquaporin)是指作为跨膜通道的主嵌入蛋白(MIP)家族中具有运输水分功能的一类蛋白质，能够促进和调节水分跨膜的被动交换，包括植物体内的跨细胞和胞内水分流动，是水分跨膜运输的重要途径之一。水通道蛋白的结构分析解释了蛋白质调节的膜水分运输的一般机制。MIP可以形成专一水分通道，提高细胞膜的透水性，便于水分的吸收，从而使脱水胁迫下的细胞保持一定的膨压．以维持正常的生命活动。通过调节植物体内的水分流动，水通道蛋白在维持植物内水分稳定方面可能起到了一个主要作用。 在植物体内，水通道蛋白分布于液泡膜上的液泡膜嵌入蛋白(TIP)，分布于细胞质膜上的胞质膜嵌入蛋白(PIP)和根瘤细胞中。大多数水通道蛋白在维管组织和幼嫩组织的细胞中表达显著。 5.2逆境信号转导 植物在水分胁迫下会引起一系列分子反应和信号传递，干旱胁迫诱导基因表达一些重要的功能蛋白和调节蛋白以保护细胞不受水分胁迫的伤害。干旱胁迫诱导基因的活化至少涉及4条途径：植物细胞可能通过膨压变化或膜受体的构象变化感知水分胁迫，将胞外信号转为胞内信号，从而触发相应的信号途径，并可导致第二信使(Ca2+／W3)生成。在这原始信号被逐级传递放大的过程中，其中2条传递途径星依赖ABA的，另外2条传递途径是不依赖ABA的。ABA信号转导途径可能包括一个蛋白激酶／磷酸酶级联交互作用Ca2+。依赖ABA的途径I和途径Ⅱ：途径I的干旱胁迫诱导的基因表达不需要蛋白质的生物合成，是ABA激活一种具有亮氨酸拉链结 构域的调节蛋白，并结合到具有ACGT或G盒的ABA反应元件ABER上。 不依赖ABA的途径Ⅲ：在植物干旱胁迫的信号转导中，水分胁迫被细胞膜上的“渗透感应器”，如双组分的组氨酸激酶感知，不需要ABA的介入直接触发第二信使传递系统(Ca2+／IP3／CDPK磷酸化和去磷酸化反应)传递信息，最终激活了相应的转录因子而导致特定的基因被诱导表达。 5.3树木抗性的遗传变异 研究树木种内抗旱的遗传变异性，对于抗旱品种选育无疑具有重要的意义。关于植物抗旱性遗传研究的资料较少，但对于遗传型间某个抗旱因素变异性的研究则很多。 在干旱胁迫条件下，植物产量的高低综合地反映了某抗旱能力的大小，通过测定胁迫下的产量比值等方法，可以说明不同品种对干旱胁迫的反应不同，即存在着遗传变异。 植物的抗旱性 　植物的抗旱性 全世界14多亿公顷的耕地面积中，6亿公顷位于干旱、半干旱地区，约占43％，由此造成的产量减少超过其它自然灾害的总和。在我国约有48％的土地面积处于干旱、半干旱地带。 即使在通常非干旱缺水的地区，植物也是常受到大气干旱的胁迫。生长在沙地、丘陵和山地等水利条件较差的地方，干旱情况更为常见。 内容 一、干旱的相关概念 二、干旱胁迫对植物的伤害 三、园艺植物对干旱的适应性 四、提高园艺植物抗旱性的途径 五、树木抗旱基因与遗传的研究 一、干旱的相关概念 干旱（drought）是一种使植物产生水分亏缺的环境状况，通常可分为大气干旱和土壤干旱两种类型，这两种干旱常结合在一起。这种情况下干旱是一个气候概念。 大气干旱 当大气温度高、光照强，空气中相对湿度低(10％—20％)，尽管土壤中有水，根系活动也正常，但由于蒸腾强烈，失水量大于根系吸水量而使植物受害的现象，称为大气干旱。如我国西北等地就常有大气干旱出现。大气干旱如果持续时间过久便会引起土壤干旱。 土壤干旱 当土壤中缺乏可被植物吸收利用的水分，根系吸水困难，植物体内水分平衡遭到破坏、致使植物生长缓慢或完全停止生长的现象，称为土壤干旱。受害情况比大气干旱严重，我国的西北、华北、东北等地区均常有土壤干旱发生。 生理干旱 有时土壤水分并不缺乏，只是因为土温过低、土壤溶液离子浓度过高、土壤缺氧或土壤积累有毒物质等原因，使根系正常的生理活动受到阻碍，不能吸水而使植物受旱，这种干旱称为生理干旱。 水分胁迫 水分胁迫（water stress）包括干旱胁迫和淹水胁迫，但通常是指由于干旱缺水所引起的对植物正常生理功能的干扰。实际应用中常将水分胁迫与水分亏缺（water deficite）或干旱胁迫混同。 （水分胁迫是环境对植物的作用，结果造成植物水分亏缺） 植物水分亏缺的程度可用水势（water potential）或相对含水量(relative water content，RWC)来表示。Hsiao(1973)将一般中生植物水分胁迫程度划分为如下三个等级： 1.轻度胁迫 水势比处在缓和的蒸发条件下供水良好时