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国产艾滋病疫苗首试安全有效等好消息 国产艾滋病疫苗首试安全有效 最近，中国疾病预防控制中心艾滋病预防控制中心的首席专家邵一鸣在北京发表声明称，一种中国具有自主知识产权的艾滋病疫苗已经结束了其Ⅰ期临床试验的第一阶段试验。试验结果显示，该疫苗“非常安全，效果非常好”。 由中国疾病预防控制中心与北京生物制品研究所联合研制的DNA-天坛痘苗复合型艾滋病疫苗自2007年12月1日开始获准进行Ⅰ期临床试验。目前，该疫苗的临床试验第一阶段（即Ⅰa期）已经结束，开始进入临床试验第二阶段（即Ⅰb期）。作为疫苗研制团队负责人的邵一鸣在中国生物技术发展中心主办的“第四届健康科技高峰论坛”上还透露了该疫苗临床试验的具体细节。他说：“从临床试验的第一阶段看，我们的疫苗要明显优于国际上的疫苗，打一针的效果要优于国外打三针的效果。”此前的动物试验表明，该疫苗在小鼠或猴子体内均可诱导出很好的体液及细胞免疫反应，并可对猴体感染人/猴免疫缺陷病毒发挥保护作用。 在谈到这一“中国号”艾滋病疫苗的前景时，邵一鸣十分谨慎地说：“我们还不能盲目乐观，这个试验能不能走到临床Ⅱ期、Ⅲ期，还有待验证。”此前邵一鸣曾介绍说，该艾滋病疫苗的免疫原选自在中国流行最广的HIV毒株CRF-07，包括gag、pol、env和nef四个基因。该疫苗的载体则选用了天坛株痘苗病毒，因为该痘苗病毒曾广泛用于制作中国的天花疫苗，其安全性已得到了数亿人的充分验证。如果目前正在进行的疫苗Ⅰb期临床试验也获得成功，科研人员将对其进行Ⅱ期和Ⅲ期的长期研究。 基因诱导在治疗肝癌方面 取得了突破性进展 最近，第二军医大学附属长征医院谢渭芬教授领衔的课题组首次提出了肝细胞核因子4α(HNF4α)可诱导肝肿瘤细胞转化的观点，从而在治疗肝癌方面取得了突破性的进展。采用肝细胞核因子4α对肝肿瘤细胞进行诱导分化，可使肝癌细胞“弃恶从善”，变成正常的细胞。国际著名杂志《肝脏病学》曾报道了此项研究成果。 研究发现，肿瘤组织是由一群处于不同成熟阶段的细胞组成的。这些细胞在性质和功能上存在着较大的差异。在肿瘤组织中，肿瘤干细胞仅占很少的比例，但它可能是恶性肿瘤发生、发展、复发及转移的根源。由于肿瘤干细胞一般处于静止的状态（与正常干细胞相似），对常规放疗和化疗都不敏感，因此现有的各种疗法对癌症都难以取得理想的效果。目前治疗肿瘤的方法主要是通过药物杀死癌细胞或手术切除癌病灶。但在杀灭癌细胞的同时，人体内的正常细胞也会受到严重的创伤，甚至会与癌细胞“同归于尽”。因此，如何让癌细胞转化成正常的细胞，成了医学界关注的焦点。 在长征医院谢渭芬教授的指导下，由尹川博士、林勇副教授等组成的课题组通过大量前期临床研究发现，肝细胞核因子4α（HNF4α）在肝癌细胞中的表达较正常肝细胞明显减少。在50%以上肝癌病人的肝癌组织中，这种物质的表达都较癌周组织降低。课题组利用构建的病毒载体将肝细胞核因子4α导入肝肿瘤细胞株中，结果发现肝细胞核因子4α可以诱导肝肿瘤细胞向肝细胞转化，并可使肝肿瘤细胞发生迅速衰老和死亡。 令人振奋的是，在小鼠肿瘤模型实验中发现，肝细胞核因子4α可使肝肿瘤细胞在小鼠体内形成肿瘤的能力完全消失，并可以显著抑制原有肿瘤的生长，使部分原有肿瘤完全消失。 谢渭芬教授表示，这项研究成果为肿瘤治疗提供了全新的方法，由于肝细胞核因子4α在诱导肝癌细胞向肝细胞分化中的强大作用及治疗肝癌的显著疗效，它极有可能成为治疗肝癌的有效药物。最凶险、死亡率极高的肝癌，也可能会被肝细胞核因子4α治愈。 1