抗肿瘤药物重要脏器毒性及防治策略.doc

抗肿瘤药物重要脏器毒性及防治策略中图分类号：R969.3 文献标识码：A 文章编号：1006-1533(2009)09-0389-03 近代肿瘤化学治疗始于20世纪40年代。随着医疗水平的不断提高和新药的不断出现，肿瘤化疗取得了丰硕的成果，然而由于化疗药物的细胞毒性本质，对正常组织也会不可避免地产生一定的不良反应，因此在一定程度上又限制了化疗的应用和发展。不良反应是在正常剂量下用药产生的，虽不可避免，但是可以预见和防治。心、肝、肾、肺是人体的重要脏器，担负着新陈代谢、维持生命的重要作用。抗肿瘤药物对这些脏器产生的不良反应，如果认识不足或处理不当，可能会产生严重后果。为此，笔者就化疗药物引起的重要脏器的毒性进行综述，提出相应的防治措施，以促进临床更加合理用药。 1　心脏毒性 迄今为止经报道在临床使用中出现心脏毒、副反应的药物有数十种，涵盖了抗肿瘤药物、抗菌药物、抗疟药物、抗过敏药物以及抗炎药物等，临床表现包括心肌缺血、心律失常、低血压或高血压等症状，甚至诱发患者心力衰竭导致猝死的严重后果。抗肿瘤药物类型多，结构差异大，导致继发性心脏功能损害的机制比较复杂。有的药物通过直接改变心肌细胞线粒体结构和功能，使钙离子转运紊乱、三磷酸腺苷(ATP)合成降低。有的药物干扰心肌细胞内多种代谢途径，产生丙二醛(HAD)，并在心肌细胞内脱氢酶作用下产生氧自由基等有毒物质。氧自由基在Fe3+存在的情况下，发生脂质过氧化反应，导致心肌细胞膜损伤，破坏心肌细胞膜的完整性。自由基还能在细胞内引起核膜、DNA、肌质网等多个位点的损伤，使钙结合力下降，心肌收缩力减小，抵御自由基的超氧化物歧化酶(SOD)活性明显降低，进一步加重心脏的损伤。蒽环类抗肿瘤药、环磷酰胺、顺铂、氟脲嘧啶、长春新碱、紫杉醇等常用化疗药物都可以引起不同程度的心脏毒性。 蒽环类抗肿瘤药物致心脏毒性的表现最为突出。研究表明，接受过蒽环类药物的肿瘤患者中约15％有明显的心肌病变，这已经成为肿瘤治疗过程中不容忽视的问题。多柔比星(阿霉素)用药早期可出现心律失常、窦性心动过速、心功能紊乱和心肌肥大等临床症状；长期用药容易引起剂量依赖性的充血性心力衰竭，表现为各种心律不齐，心室功能明显受损，镜检可见心肌纤维肿胀、肌浆溶解和空泡形成。多柔比星产生心脏毒性的机制十分复杂。该药通过非酶途径生成自由基，损伤细胞膜并增加细胞膜渗透性，同时刺激细胞色素从线粒体内释放，导致细胞凋亡。该药还可通过自由基破坏或直接抑制线粒体内的酶，造成线粒体氧化磷酸化障碍，ATP生成受阻，造成心肌能量代谢障碍。此外，蒽环类抗肿瘤药物与心磷脂有极强的结合力，这可导致药物在心肌细胞中累积，使自由基在停止给药后仍可不断产生。也有研究表明，该类药物可选择性抑制与心肌纤维生长有关的基因表达，对心肌细胞产生直接毒性作用。临床上预防多柔比星心脏毒性的措施主要包括：1)限制累积剂量，把总剂量控制在400mg／2以下，因为严重的不可逆的毒性反应通常与累积剂量相关。2)换用心脏毒性相对较小的新一代药物，如表柔比星、吡柔比星、去甲氧柔红霉素等。尽量不与对心脏会产生毒性的其它抗癌药物(如大剂量环磷酰胺)合用。3)给药方式改为脂质体静脉注射，利用脂质体在不同组织中的分布差异降低其在心脏和胃肠道等敏感器官中的浓度。4)合用心脏保护剂，如自由基清除剂。右丙亚胺在细胞内发生水解反应，产生3种水解产物，其结构与螯合剂EDTA相似，不仅可与游离态的铁离子螯合，而且可从Fe3+-蒽环类药螯合物中夺取Fe3+，减少氧自由基产生，进而抑制蒽环类药物的心脏毒性。 氟脲嘧啶抗瘤谱比较广，对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎有显著疗效，是治疗实体瘤的常用药物。该药的常见心脏毒性为“心肌缺血综合征”：在连续输注过程中，高达50％的患者出现非特异性心电图改变，临床表现为心绞痛、心脏节律异常，继而引起急性心肌梗死和心源性休克，有时还引起脑血管缺血。氟脲嘧啶的心脏毒性发生机制是由于该药的致冠状动脉血管痉挛作用。此症状是可逆的，常在停药后和应用抗缺血药物如钙拮抗剂或硝酸盐后缓解。对已经发生相关心脏毒性的患者能否再用该药目前尚无定论，如需再次使用，在输注过程中应密切监测患者的心电图变化。 全反式维甲酸主要用于治疗急性早幼粒白血病，其并发症主要是维甲酸综合征，通常在治疗后21d内出现，表现为发热、气促、低血压、心包或胸腔积液，17％的患者出现左心室射血分数降低和血栓形成。三氧化二砷主要用于治疗急性早幼粒白血病，用药时50％以上患者可出现心电图QT间期延长，表现为窦性心动过速并导致尖端扭转性室性心动过速，严重者会导致猝死。这些症状通常在输注砷剂后7～22h发生，故输注时应连续监测。 尽管抗肿痛药物的心脏毒性表现多样，部分后果严重，但是，只要临床医师注意