猪链球菌精氨酸脱亚氨酸酶.PDFVIP

维普资讯 一 27一 中国动物检疫 2007年第 24卷第 8期 文章编号 ：1005—944X(2007)08—0027—03 猪链球菌精氨酸脱亚氨酸酶 序列分析及其 PCR检测 张 东 王楷皮 ’’汤 明 黄保续 ’)范伟兴 ’卜 f西南大学动物科技学院 重庆 4007152) 摘要：对9株猪链球茵2型重庆分离株的精氨酸脱亚氨酸酶基因进行克隆测序．结果表明该基因长度为 1231 bp，与Genbank发表的该基因序列相 比，核苷酸同源性高于 99％，推导的氨基酸同源性高于96％ 根据精氨酸脱亚氨 酸酶基因的测序结果建立扩增片段长度为 237bp的PCR检测方法，35株猪链球茵致病株中．30株精氨酸脱亚氨酸 酶基 因的PCR检测阳性，有5株精氨酸脱亚氨酸酶基 因的PCR检测阴性 ；14株fi_常猪扁桃体分离株 中．11株为精 氨酸脱亚氨酸酶基因的PCR检测阳性，3株为精氨酸脱亚氨酸酶基 因的PCR检测阴性：猪链球茵 1型、7型、9型、 13型、1／2型各一株．均能扩增出精氨酸脱亚氨酸酶基因的片段 关键词：猪链球茵 2型 精氨酸脱亚氨酸酶 序列分析 PCR检测 TheArg-deiminasegeneofStreptococcussuissequenceanalysisand PCR detection ZhangDong WangKai—cheng2／TangMingz)HuangBaoxu习FanWei—xing2) (1．AnimalScienceCollege，SouthwestUniversity，Chongqing400715；2．ChinaAnimalHealthandEpidemiologyCen— ter，Qingdao266032；3．ChongqingAnimalHealthSupervisionGeneralStation，Chongqing 401147) Abstract：Inthisstudy，theArg—deiminasefrom9CHONGQINGStreptococcussuisserotype2isolateswasam— plified byPCR． Nucleotidesequencingand analysisresultsrevealed thatthe Arg—deiminasegene is1,23lbp． The similarityofArg-deiminasegeneandaminoacidrfom9CHONGQING isolateswasmorethan99％and96％ re— spectively．Th eArg—deiminase genewasdetected by PCR with a 237bp expectedfragment，Th eresultsshowed that in 35pathogenicStreptococcussuisisolatesrfom diseasedpigs’viscera．30 isolateswerepositive；11isolateswere positive in 14 detected Streptococcus suisisolatesrfom pigs’tonsil．SS1，SS7，SS9，SS13and SS1／2 detected by PCR were allpositive． Key words：Streptococcussuisserotype 2；StreptococcussuisArg—deiminase；sequenceanalysis；PCR detection 猪链球菌根据荚膜多糖抗原可 制，精氨酸脱亚氨酸酶 (ADS)作为机 保存 ．其中35株为致病株于病猪 内脏 分为 35个血清型 ．其 中猪链球菌2 体产生的水解酶也可 以起到相应的 分离(1型、7型、9型、13型和 1 型各 型 (SS2)的致病性最强。猪链球菌的 作用．该酶通过水解精氨酸产生游离 一 株 ．9株 2型猪链球菌重庆分离株 ． 毒力 因子较为复杂 ．除已确定毒力 因 的P和缓激肽 ．来抑制感染部位平滑 21株 2型猪链