生物医药项目一-泰州人才网.doc

生物医药项目一 项目编号 163 姓名 吴一心 所在国家 日本 邮箱 yixinwu788@ 持 有 项 目 情 况 项目名称 中文：黄芩素（黄芩甙元）小容量针剂和相关的新药研发? 英文： 项目所属领域 生物医药 项目技术所处阶段 中试阶段 在哪国登记了专利 中国专利200610116973.7；200610006555.2 转让或对外合作情况 项 目 具 体 描 述 黄芩素来源于传统中医药植物黄芩。近年来的研究表明其具有抗心脑血管疾病，抗炎抗变态反应，抗肿瘤，抗病毒等药理作用。目前针对黄芩素的新药开发还只是停留在提取工艺等阶段，大规模提取高纯度（98%以上）黄芩素的技术已经完备。由于黄芩素在消化道的生物利用度很低，所以作为口服制剂很难完整地发挥其有效的药理作用。比较理想的是制备黄芩素针剂，通过静脉给药方式来提高其生物利用度，进而更大限度地使其发挥有效的药理作用。但是由于黄芩素难溶于普通溶剂，至今未能开发出理想的水溶性针剂。 近年来项目负责人针对黄芩的提取物以及黄芩素的药理活性作了一系列的工作，证明其具有明显的抗肿瘤活性，尤其在和其他化合物进行组合时抗肿瘤的效果十分明显。同时在对其新型制剂的研发方面作了大量的工作，克服了黄芩素难容普通溶剂的难点，取得了小容量针剂的研发上的进展。在经历了无数次失败的基础上我们已经完成了黄芩素针剂的制备技术。接下来马上可以进入产品中试阶段或大规模生产。 黄芩素注射针剂主要用于临床治疗，炎症，肿瘤，心脑血管疾病等。我国每年有肿瘤患者保有量在450万左右，加上脑卒中，病毒性肝炎，风湿性关节炎等病人，作为一类新药可以独占其制剂的市场，其市场容量是巨大的。如果只考虑国内市场，产品在中药注射剂市场占有份额上达到1%既有2亿元人民币。再加上潜在的国际市场其市场容量可谓非常巨大。由于该植物提取物广泛存在于植物黄芩中，目前提取工艺已经成熟，原料制备成本很低，经济效益很显著。 生物医药项目二 项目编号 40 姓名 刘作智 所在国家 美国 邮箱 Dazhi-China@263.net 持 有 项 目 情 况 项目名称 中文：尖端基因活性蛋白质生物制品，世界治癌领域的先驱 英文： 项目所属领域 生物医药 项目技术所处阶段 在哪国登记了专利 转让或对外合作情况 项 目 具 体 描 述 癌症是DNA恶变的产物。要彻底根除癌症就必须对癌细胞DNA彻底进行“手术”，即癌的基因治疗。这种治疗是将具有抗癌功能的基因成分通过特殊的基因载体引入癌细胞中，它们阻断癌细胞的增殖周期，干扰或拮抗癌的信息传递，消除对抑癌基因的抑制，将癌细胞置于死地。 AJS2012拉维精（Livygene）治愈癌症的三个特点是：第一，它对细胞增殖周期失控的癌细胞有效，而对增殖周期处于正常调节的细胞无明显的“阻断”作用。第二，通常一个单独的AJS2012拉维精（Livygene）核酸蛋白质复合物分子仅仅作用于生长的癌细胞，随着癌细胞最终死亡，AJS2012拉维精（Livygene）也因此结束其使命，它本身对细胞或机体不产生“有害”的副作用；第三，AJS2012拉维精（Livygene）通过对癌组织的直接注射产生治疗作用，而不需要严谨复杂的体外细胞基因改造操作过程。 从癌的生物学角度分析，AJS2012拉维精（Livygene）是对癌细胞进行“消除”手术，其疗效远远超过常规的手术治疗，常规手术只能在大体上切除癌病灶组织，不能“切除”恶变的染色体DNA，AJS2012拉维精（Livygene）治疗癌症是一个生物学过程，它需要作用于并阻断癌细胞的增殖，最后启动癌细胞自身死亡的生物程序，它不是将癌病灶从外部根除，而是从癌病灶中将癌细胞消溶，到癌细胞内将恶变DNA消灭。 从AJS2012拉维精（Livygene）进入癌细胞到最终将癌细胞消溶只需4-7天的时间。治疗本身不会造成对患者机体组织的伤害，不会发生大量的出血，更重要的一点是由于AJS2012拉维精（Livygene）将癌细胞增殖周期阻断，有效地遏制了癌的快速生长，从而保护了邻近正常组织不会被浸润和扩散的癌细胞所破坏，在很大程度上减少了由于癌细胞恶性增殖所造成的“恶疫质”。这是使用AJS2012拉维精（Livygene）治疗癌症与常规癌症治疗最明显的区别。采用这种生物高科技对肿瘤实施“基因治疗”，对接受治疗的患者全身状况起到有效的保护和维持作用，这是常规治疗无法达到的。 适用症：原发性乳腺癌、肺癌、各种消化系统脏器恶性肿瘤、泌尿系统恶性肿瘤、生殖系统恶性肿瘤、脑和神经细胞恶性肿瘤，以及皮肤癌、骨癌等。 该基因蛋白质活性治癌制剂技术在国际国内均属于空白技术，自主知识产权。目前此项目为世界尖端生物制品治疗癌症该项目处于临床阶段，现寻