有机化合物的命名和异构.ppt

郑柏彰 36 巫小龙 42;有机化合物的命名; Nomenclatore of Organic compounds;2.1.1普通命名法名称和俗名;普通命名法（Common nomenclature）;正----表示直连化合物CH3--(CH2)n-CH3 异----表示具有CH3-CH-(CH2)n-CH3结构单元的化合物 CH3 CH3 新----表示具有CH3-C-(CH2)n-CH3结构单元的化合物 CH3; ﹡与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子分别称为伯、仲、叔氢原子。不同类型的氢原子在同一反应中的反应性能是有一定差别。;英文名称;C20～C29分别用： tricos＝3(tri)+20(cos) ecos-，heneicos-，docos-，tricos-，tetracos-，pentacos-，hexacos-，heptacos-，octacos-，nonacos- ;烷烃英文名称烷烃;2.1.2 衍生物命名法 ;2.1.3 系统命名法; 1 系统命名的基本方法是：;系统命名的步骤; 2．基的命名;;;2. 亚基-ylene; 两个价键分别在两个原子上时，一般要求对价键 定位，定位数码放在基团名称之前。;3)次基 -ylidine;4)自由基(游离基)radical ;3 名称中使用的符号 ;2）中文数字和天干 ;3）拉丁文字母 ;4） 希腊字母;②立体化学中用来表示空间关系;5）标点符号 ;4 取代基位次在名称中的位置 ;5 烃和烃的衍生物的系统命名 ; 2、支链烷烃的命名;步 骤;当有几种可能的编号方向时，应当选定使取代基具有 “最低系列”的那种编号（即顺次逐项比较各系列的不 同位次，最先遇到位次最小者定为最低系列）。;③取代基顺序: “先小后大，同基合并”;CH3-CH2-CH—CH-CH2-CH3; ⑥　复杂的取代基需要编号时，由与主链相连的碳原子 　　　开始编号。它们的全名可放在括号中（或用带撇号 　　　的数字来标明支链中的碳原子位置）;CH3-(CH2)5-C-(CH2)5-CH3;3—甲基戊烷;烯烃－ene;一、烯烃命名法;２-甲基-２-丁烯;几个重要的烯基;顺反异构产生的条件：;顺式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双 键同侧。 反式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双 键反侧。;　　　　　两个相同基团处于双键同侧的叫做顺式，用“顺－”或“cis－” ；处于双键的不同侧的叫做反式，名称前加“反－”或“trans－” 。如：;２）.　Z、E标记法(IUPAC命名法);;Z式：双键碳原子上两个较优基??或原子处于双键同侧。 E式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键异侧。;★　顺、反异构体的命名与(Z)、（E）构型标记法 　　　　的命名不是完全相同的。;例： ;实例二;双键在环上，以环为母体， 双键在链上，链为母体，环为取代基。;炔烃;炔 烃;2、命 名 : ;2）. 烯炔的命名;② 编号;几个重要的炔基;烯-炔;4) 醇和酚的词尾分别用醇和酚，英语用－ol ;5) 简单的醚用习惯命名法命名，词尾用醚，英语用ether。复杂的醚以烷氧基为取代基命名 ;6) 醛和酮的词尾分别用醛和酮，英语用－al和－one ;7) 羧酸的命名方法：;4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸;;2. 俗名（常用）----根据其天然来源而命名;8)酰胺的命名: 酰胺的词尾用酰胺，英语用－amide;乙酰氯;p-CH3OC6H4COCl;N,3-二甲基戊酰胺;CH3CO2C2H5 乙酸乙酯，ethyl ethanoate ; 酯的命名: 某酸某（醇或酚）酯;(CH3CO)2O 乙酸酐，ethanoic anhydride (C6H5CO)2O 苯甲酸酐， benzoic anhydride ;酸酐的命名： 　　 单酐：在羧酸的名称后加酐字； 　　 混酐：将简单的酸放前面，复杂的酸放后面再加酐字； 　　 环酐：在二元酸的名称后加酐字。;CH3C≡N 乙腈，ethanenitrile； N≡C(CH2)3C≡N 戊二腈，pentanedinitrile ;◆单环脂环烃：;命名：;CH2 ;1,1-二甲基-4-叔戊基环己烷; ★ 当环上有长的或复杂的支链时，把 环看作取代基，按照开链烃的命名 法命名。 例： ;例:; 把1，2位次留给双键或叁键，同时使 取代基的位次尽可能小。;3. 碳链的编号 ;羧酸(Carboxy