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现代核磁共振光谱;一、核磁共振基本原理二、化学位移三、核磁共振谱四、化学位移与分子结构的关系五、自旋偶合及其裂分六. 图谱解析七. 溶剂效应和位移试剂八. 其它共振技术; 九. 13C-NMR 十. (2D-NMR)  Two Dimention Nuclear Magnetic Resonance 十一、综合解析（练习题〕;主要参考书;5. William R. Croasmun and Robert K. Carlson Two-Dimensional NMR Spectroscopy New York 1994 6. Attar-ur-Rahman: Nuclear Magnetic Resonance Basic Principles New York 1986J 7. K. M. Sanders: Modern NMR Spectroscopy A quid for chemists U.S.A. 1997 ;电磁波与光谱; NMR发展简介;? 1936年有人从理论上预测到核磁共振现象。 ? 1946年 Purcell, Torry, Pound (Harvard university)小组和Bloch, Hansen, Packard(Stanford university)小组，同时观察到一般状态下物质的NMR现象。 ? 1949~1951化学位移和自旋偶合相继发现。 ? 1951年Packard首次报告了CH3-CH2-OH的 NMR图，图上显示三个峰(3:2:1)。;? 1952年Purcell和Bloch等，获Nobel prize。 ? 1953年Varian公司，研制出第一台NMR仪 (EM-300型, 30MHz)。 ? 1964年Varian公司，研制出第一台超导磁场 NMR仪(HR-200型，200MHz, 4.74T)。 ? 1969 年Varian公司，研制出第一台脉冲傅里叶 变换NMR仪 XL-100. ; ? 1971年Varian公司，研制出300MHz 超导 NMR ? 1971年比利时科学家J. Jeneer 首次提出 关于二维谱的原理和实验方法。 ? 1976年R. R.Ernst 等人确立了二维谱的理论 基础。 1991年获Nobel Prize. ;? 1979年德国Bruck 公司生产出世界上第一台 500MHz NMR WM500 ? 1980年―极化转移技术和一系列COSY谱建立。 ? 在有机化学方面，NMR可以解决以下问题： .结构测定和确证(包括构型，构象)； .化合物纯度检查； .混合物的分析 .拟定质子交换，单键旋转和环的转化等化学变化速度。 ;一、核磁共振基本原理 ;I 自旋量子数，不同原子核有不同的I值 n I= —— n=0, 1, 2, 3, …… 2 I=0, P=0，故 I=0 的核无自旋角动量 I与构成原子的质子和中子数目有关。 ;表1-1 各种核的自旋量子数  ; ? ? I=O的核， P=O，无NMR现象 ? I=1/2的核，电荷呈球形分布， 电四极矩Q＝0，NMR较简单，研究对象。 ? I=3/2, 5/2…，电四极矩Q0，电荷呈扁平椭圆形分布。 ? I=1, 2…(2H, 14N)，电四极矩Q0，电荷呈伸长的椭圆形分布。; 图1-1 自旋核的电荷分布;电四极矩 (electric quadrapot moment) + q ? ? - q 两个大小相等，方向相反 ? ? 的电偶极矩相隔一个很小距 - q ? ? + q 离排列着，就构成了电四 极矩。 ;2. 原子核的磁矩(?);? 什么叫核磁矩？ 核磁矩表示两磁极间的磁偶极的大小 (即磁性的大小)。 ? ? ? 方向与 P 重合。 ; 核磁矩?的绝对值： ? ???= g ? eh ?I(I+1) /4 ? m p = g ? ? N ?I(I+1) (1-2) g一朗德因子或谱线裂矩因子，其值由实验得到。 1H：g = 5.5854。 e.mp?分别是质子的电荷与质量 ?N ?核磁子 ;磁旋比(?) 原子核磁矩?和自旋角动量P之比为一常数。 ? /