生物等效性与药代动力学常用试验方案设计及实施.pptVIP

生物等效性和药代动力学常用的试验方案设计及实施;速释和常释制剂 ? 开放、随机、交叉、单剂、两周期试验设计 缓释释制剂 ? 开放、随机、交叉、单剂、两周期试验设计 ? 开放、随机、交叉、多剂、两周期试验设计;可能出现的其它设计方案 ? 在进行两种以上剂型比较时，也可以进行 多周期试验设计。 ? 在试验药物的半衰期过长时，应该进行平 行试验设计。 ;受试者的数目 ? FSDA指导原则：18-24例 ? 根据统计学的把握度进行计算 ;? 交叉试验设计时的把握度曲线;通膊形纸叙挎播泊瘴唱悬拄锯响郴持寻缓育淡咳陵喊遗醒醛跺甸幢蝎坍敢生物等效性与药代动力学常用试验方案设计及实施生物等效性与药代动力学常用试验方案设计及实施;? 平行试验设计时的把握度曲线;逞剪数展名粟虑溯窜么辣橙东棱劣官藕却遂艳朽搐菌而壤坦赊增留驮聘漾生物等效性与药代动力学常用试验方案设计及实施生物等效性与药代动力学常用试验方案设计及实施;晤吁碗贱禁唐某却雅滓漱垃币朵叮蓝拂笆机桑高统板滚炮壕哆诣篱业荣峡生物等效性与药代动力学常用试验方案设计及实施生物等效性与药代动力学常用试验方案设计及实施;如果试验药物是前药怎么办？ ? 原则上以原药为基础进行等效性研究。 在原药代谢很快、药代动力学参数变异 大导致血液浓度测定困难或受试者数目 过大时可以主要活性代谢产物为基础进 行等效性研究。 ;如何确定标准参比药物？ ? 原则上以原生产厂家的同类产品为标准 参比药物。 ? 以市场上公认的主导产品为标准参比药 物。 ? 国内没有国外市场上公认的主导产品作 为标准参比药物时怎么办？ ;入选标准： ? 男性健康受试者，18－40 周岁。 ? 体重指数（体重(kg)/身高(m)2）在 正常范围（19－25）内。 ? 签署知情同意书.; 剔除标准： ? 通过直接提问和体检，有任何显著的临床疾病者。 ? 临床上有显著的变态反应史、特别是药物过敏史者。 ? 经研究前全面体检和实验室检查发现有任何显著的临床疾病者。 ? 正在服用或在服第一剂研究药物前3周中曾服用任何处方药或非处 方药（每天3g以内扑热息痛除外）者。 ? 在此研究给第一剂的日期前4个月内接受过任何试验性药物者。 ? 喝酒每周超过28单位酒精（1单位＝285ml啤酒或25ml烈酒或1 玻璃杯葡萄酒）者。 ? 每天吸烟超过10支或相等量的烟草者。 ? 有证据表明其为药物滥用者。 ? 在研究前一个月献过血，或打算在研究期间或研究结束后一个月内 献血或血液成分者。 ? 血清学检查、实验室检查或临床体征和症状符合活动性病毒性肝 炎，不论是急性或慢性者。 ? 研究者认为受试者有任何原因可能不会完成本研究者。 ;为什么受试者尽量选择男性？ ? 消除性别间的差异。 ? 避免受女性经期及妊娠的影响。 ;为什么要做血药浓度达到稳态时的生物等效性比较？ ? 观察制剂的控释或缓释特性是否一致。 单剂给药和重复剂量给药试验可否使用同一组受试者？ ? 取决于试验药物的半衰期，即试验周期 的长短。 ;药代动力学试验的类别;线性药代动力学研究 ? 开放、随机、交叉、单剂、多周期试验设计 ? 双盲、随机、交叉、单剂、多周期试验设计 ? 开放、随机、平行、单剂、多周期试验设计 ? 双盲、随机、平行、单剂、多周期试验设计;稳态药代动力学研究 ? 开放、随机、平行、多剂、两周期试验设计 ? 双盲、随机、平行、多剂、两周期试验设计;药代动力学临床试验的设计;药代动力学临床试验的设计;药代动力学临床试验的设计;受试者的数目 ? FSDA指导原则：至少8例 ? 不需要根据统计学的把握度进行计算 ;受试者的性别 ? FSDA指导原则：男女各半 ? 线性药代动力学研究中尽量使用男性 ;受试者的入选剔除标准 ? 根据FSDA指导原则 ? 因试验方案而异，例如Sildenafil 和FN-126 ;取血点的设计（生物等效性试验的要求与此一致） ? FSDA指导原则：至少9个点 ? 避免第1个取血点是Cmax ? 在消除相应至少有3个取血点 ? 取血至3-5个消除相半衰期或血药浓度降至 Cmax的1/10-1/20。 ;拉丁方设计;双拉丁方设计;试验设计