输卵管妊娠药物保守治疗后生殖能力的临床研究.pdfVIP

广曲医学 2010年8月第32卷第8期 899 有分泌 IL一8的功能 J，由此可见 ，IL一8和PMN在肺损 [3] MatsukawaA．YoshinmraT，MaedaT，eta1．Neutrophilae— 伤中的作用是相辅相成的，使炎症反应得 以放大。此 cumulationand activation byhomologousIL一8inrabbits． IL-8·inducesdestructionofcartilageandproductionofIL—-1 外，PMN延迟凋亡在组织损伤中起着重要的作用，已 andIL一1receptorantagonistinvivo[J]．JImmunol，1995， 证实发生急性 呼吸窘迫综合征 (acuterespiratory 154 (10)：5418—5425． distresssyndrome，ARDS)时存在 PMN凋亡延迟 ，与 [4] SueRD，BelperioJA，BurdickMD，eta1．CXCR2 iscritical 肿瘤坏死因子 仅(tumornecrosisfactor一仅，TNF一)有 tohyperoxia—inducedlunginjury[J]．JImmunol，2004，172 关。现研究发现，TNF— 是通过 IL一8介导而使 PMN (6)：3860—3868． 延迟凋亡，抗 IL一8能改善PMN的延迟凋亡状况 J。 [5] DAngioCT，LoMonaeoMB，Chaudhry SA，eta1．Discordant 在高氧肺损伤中，IL一8是否介导 PMN延迟凋亡尚未 pulmonaryproinflammatory cytokine expression during a— cutehyperoxiainthenewbornrabbit[J]．ExpLungRes， 见报告 ，有待进一步研究。 1999，25(5)：443—465． 本研究结果表明，在早产 鼠高氧肺损伤的发生发 [6] TakasakiJ．OgawaY．Interleukin一8 inthetracheobronchial 展过程中，IL一8是重要的炎症介质之一，抗 IL_8或阻 aspirateofinfantsactsasaneutrophilchemotacticfactorin 断 IL一8的释放将是减轻高氧肺损伤的重要手段之一。 thedevelopmentofchroniclungdisease[J]．PediatrInt， 1999，41(1)：78—81． 参 考 文 献 [7] 叶正龙，徐巧莲，邱海波．中性粒细胞凋亡在大 鼠急性肺 损伤发病机制中的意义 [J]．中国急救医学，2005，2