小麦微核心种质Glu-A3位点等位基因的鉴定及其与品质关系的研究.pdfVIP

黑龙江农业科学2016(7)：12～14 Sciences HeilongjiangAgricultural 小麦微核心种质Glu-A3位点等位基因的鉴定 及其与品质关系的研究 许凌凌 (芜湖职业技术学院生物工程学院，安徽芜湖241002) 摘要：低分子量麦谷蛋白亚基约占小麦谷蛋白的80％，对小麦品质影响很大，为明确各亚基与品质的关系，促 进小麦育种工作，采用PCR方法检测190个中国小麦微核心种质GZ矿A3住点等住基因。结果表明：共检测 到Gz*A3a～Glu-A397种基因类型，且以等位亚基C为主。SDS沉降值测定显示，c亚基对品质作用较小，但 所占比例最大。由此可见，我国小麦种质资源以劣质亚基为主，引进优质亚基可成为我国小麦品质改良的重 要途径。 关键词：麦谷蛋白；微核心种质；Glu-A3等位基因；品质测定 03 中图分类号：S512．1文献标识码：A文章编号：1002—2767(2016)07一0012 1．2 方法 麦谷蛋白在SDS电泳图谱中可分为 高分子量麦谷蛋白亚基(HMW—GS)和低分子量1．2．1样品DNA提取取单粒种子磨粉后倒 麦谷蛋白亚基(LMW—GS)。目前，关于HMW—入1．5mL离心管中，按李倩[3]的方法提取样品 GS各亚基的命名以及与品质的关系已研究的较 DNA。用琼脂糖电泳检测DNA质量，用分光光 度计检测DNA浓度。 为透彻。LMW—GS约占麦谷蛋白的80％，由 1．2．2PCR检测采用Wang等[4]的方法。 GZ扩A3、Glu-B3和Glu-D3位点基因控制uj。 Glu-A3位点各等位基因的特异引物见表l。 LMW-GS变异广泛，且与醇溶蛋白的分子量相 rain，95℃30S， PCR扩增条件为95℃变性3 近，因此根据SDS—PAGE图谱迁移率大小不同而 63℃30 建立起来的HMw—GS命名系统无法用于LMW— S，72℃1rain，15个循环；95℃30S， 59℃30 GS亚基的命名，从而也导致LMW—GS亚基与小 s，72℃1min，20个循环；72℃延伸 麦品质的关系尚无统一定论口]。SDS沉降值作8min。产物用1．2％琼脂糖凝胶电泳分离。 1．2．3SDS沉降值测定采用王美芳等[51的方 为衡量面筋质量的指标，可用于评价小麦品种的 mL去离子 法。称取全麦粉3．00g，倒入已有50 品质状况。本研究采用PCR方法检测190个中 水的100mL具塞量筒中，在沉降值测定仪上振 国小麦微核心种质GlwA3位点等位基因类型， 荡5rain，加入2％SDS一乳酸50mL，再振荡 了解我国小麦品种等位亚基组成情况，并分析各 5 rain，静置5rain后记录沉淀的体积。 亚基对SDS沉降值的影响，明确各亚基与品质的 关系，以期为小麦育种工作提供参考资料。 2结果与分析 1材料与方法