2017高考立体设计化学苏教版选修3第4单元①知识研习.pptVIP

二、价层电子对互斥理论 1．价层电子对互斥理论(VSEPR) 分子中的价层电子对(包括① 和② 对)由于③ 作用，而趋向尽可能彼此远离以减小④ ，分子尽可能采取⑤ 的空间构型。电子对之间的夹角越大，排斥力⑥ 。 3．价层电子对互斥理论判断分子空间构型 (1)中心原子的价电子都参与成键的分子 三、杂化轨道理论简介 1．杂化与杂化轨道 (1)概念： (ⅰ)轨道的杂化 原子内部① 的原子轨道重新组合生成与原轨道数② 的一组新轨道的过程。 (ⅱ)杂化轨道 杂化后形成的新的③ 的一组原子轨道。 (2)类型 2.杂化轨道类型与分子空间构型的关系 四、配合物理论简介 1．配位键 (1)概念：① 由一个原子② 提供而跟另一个原子形成的共价键，即“电子对给予－接受键”，是一类特殊的③ 。 (2)表示 配位键可以用④ 来表示，其中A是⑤ 孤电子对的原子，叫做给予体；B是⑥ 电子对的原子，叫做接受体。 2．配位化合物 概念：⑦ 与某些⑧ (称为⑨ )以 结合形成的化合物，简称配合物。 (即时巩固解析为教师用书独有) 1．确定中心原子A价层电子对数目 中心原子A的价电子数与配位体X提供的价电子数之和的一半，就是中心原子A价层电子对的数目。例如：BF3分子，B原子有3个价电子，三个F原子各提供一个价电子，共有6个价电子，所以B原子价层电子对数为3。如果讨论的是离子，则应加上或减去与离子电荷数相应的电子数。如PO43－中P原子的价层电子对数应加上3，而NH4＋中N原子的价层电子对数则应减去1。 2．确定价层电子对的空间构型 由于价层电子对之间的相互排斥作用，它们趋向于尽可能地相互远离。于是价层电子对的空间构型与价层电子对数目的关系如下表所示： 这样已知价层电子对的数目，就可以确定它们的空间构型。 3．分子空间构型的确定 价层电子对有成键电子对和孤电子对之分，价层电子对的总数减去成键电子对数，得孤电子对数。根据成键电子对数和孤电子对数，可以确定相应的较稳定的分子几何构型，如下表所示： 【特别提醒】　利用上表判断分子几何构型时注意： (1)如果在价层电子对中出现孤电子对时，价层电子对空间构型还与下列斥力顺序有关：孤电子对一孤电子对孤电子对—成键电子对成键电子对—成键电子对。因此价层电子对空间构型为三角形和四面体形时，孤电子对的存在会改变成键电子对的分布空间。所以SnBr2的键角应小于120°，NH3、H2O分子的键角应小于109°28′。 (2)对于分子中有双键、三键等多重键时，使用价层电子对理论判断其分子构型时，双键的两对电子和三键的三对电子只能作为一对电子来处理，或者说在确定中心原子的价层电子对总数时不包括π电子。 【案例1】　用价层电子对互斥模型推测下列分子或离子的空间构型： BeCl2________，SCl2________，BF3________， PF3________，NH4＋________，SO32－________。 【解析】　根据各分子的电子式和结构式，分析中心原子的孤电子对数，依据中心原子连接的原子数和孤电子对数，确定VSEPR模型和分子的空间构型。 【答案】　直线形　V形　平面三角形　三角锥形　正四面体形　三角锥形 【即时巩固1】　若ABn分子的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤电子对，根据价层电子对互斥理论，下列说法正确的是(　　) A．若n＝2，则分子的立体构型为V形 B．若n＝3，则分子的立体构型为三角锥形 C．若n＝4，则分子的立体构型为正四面体形 D．以上说法都不正确 【解析】　若中心原子A上没有未成键的孤电子对，则根据斥力最小的原则，当n＝2时，分子的立体构型为直线形；n＝3时，分子的立体构型为平面三角形；当n＝4时，分子的立体构型为正四面体形。 【答案】　C 1．杂化类型的判断 因为杂化轨道只能用于形成σ键或者用来容纳孤电子对，而两个原子之间只能形成一个σ键，故有下列关系： 杂