第6章化学键及分子结构.docVIP

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第6章 化学键与分子结构 4课时 教学目标及基本要求 1. 熟悉共价键的价键理论的基本要点、共价键的特征、类型。能联系杂化轨道理论(s-p型)说明一些典型分子的空间构型。 2. 了解分子电偶极矩的概念及其应用于区分极性分子和非极性分子。熟悉分子间力的类型。了解氢键的形成。 教学重点 1. 价键理论要点共价键的特征及类型杂化轨道理论与分子空间构型 分子间力与氢键配合物的价键理论氢分子共价键的形成——共价键的本质 σ键和π键 杂化轨道的形成 内轨型、外轨型配合物教学方式(手段)及教学过程中应注意的问题 1教学方式:以多媒体教学为主,讲述法、模型演示、动画模拟、课堂讨论相结合 注意问题:本章有的内容难以理解,通过多媒体形象、生动的演示使同学都能逐步掌握本章知识。要将每一个知识点给同学尽量的讲详细。 第 6 章 化学键与分子结构 Chapter 6 Chemical bond Molecular structure 6.1 离子键与离子的结构 (Ionic bond and structure of ion) 6.1.1 离子键的形成与特性 德国科学家柯塞尔根据稀有气体原子的电子层结构特别稳定的事实,首先提出了离子键理论。用以说明电负性差别较大的元素间所形成的化学键。 电负性较小的活波金属和电负性较大的活波非金属元素的原子相互接近时,前者失去电子形成正离子,后者获得电子形成负离子。正负离子间通过静电引力而联系起来的化学键叫离子键 。 例: NaCl 分子 11Na (X=1.01) 1s2 2s2 2p6 3s1 Na+ 1s2 2s2 2p6 17Cl (X=3.16) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 Cl- 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 离子键 —— 正负离子间通过静电作用力而形成的化学键。 离子键的特征 1)离子键的本质是静电作用力,只有电负性相差较大的元素之间才能形成离子键。 ???? 2)离子键无方向性,无饱和性。 3)离子键是极性键。6.1.2 离子的电子层结构 电子失去的顺序 :np-ns-(n-1)d-(n-2)f 用 n+ 0.4l 做判据 , 其数值越大,越易失去电子。 (1) 负离子的构型 简单负离子都是8 电子构型。 例: 17Cl- ?3S23P6 ?8O2- ?2S2P6 (2) 正离子的构型: 由于形成它的原子失去电子的数目不同,因而有多种构型。 1) 2 电子构型 例: 3Li+:1S22P6???4Be2+: 1S2 2) 8 电子构型 例: 11 Na+: 2S22P6????12Mg2+:2S22P6????13Al3+: 2S22P6 3) 9—17 电子构型 例: 26Fe3+(3S23P63d5)??? 29Cu2+(3S23P63d9) 24Cr3+(3S23P63d3) ????25Mn2+(3S23P63d5) 4) 18 电子构型 29Cu+(3S23P63d10) ?????30Zn2+(3S23P63d5) 例:下列离子属何种电子构型 48Cd2+(4S24P64d105S2) 18 电子 ????47Ag+(4S24P64d105S2) 18 电 34Se2-(硒)( 4S24P4 ) 8 电子 ??22Ti4+ (钛) (3S23P63d24S2) 8 电子 25Mn2+( 3S23P63d54S2) 4—17 电子 6.2 共价键与分子结构 (covalence bond molecular structure) 对于非金属元素单原子分子( H2、 Cl2)和电负性相差不大的元素所形成的分子( HCl )显然不能用所得失电子分别形成正,负离子为基础的离子键理论来说明它们的构成。 1)美国化学家路易斯首先提出了共价键理论的概念 共价键 — 原子间靠共用电子对使原子结合起来的化学键。 路易斯用元素符号之间的小黑点表示分子中各原子的键合关系,代表一对键电子的一对小黑点亦可用 “ - ” 代替,路易斯结构式能够简洁地表达单质和化合物的成键状况。 但它也很难解释为什么共用一对或数对电子就可促使两个或多个原子结合起来?共价键的本质究竟是什么? ? 1) 1927 年海特勒和伦敦把量子力学的成就用于 H2 分子结构的研究才使共价键的本质获得初步的解答。 2)后来鲍林等人又加以发展,逐步建立了现代价键理论和分子轨道理论。 6.2.1 价键理论 (valence bond theory) (1)共价键形成的本质 1)氢分子共价键的形成 1927 年, Heitler and London 将量子力学成果应用于 H2分子结构的研究 , 使共价键的本质得到初步解决。他们的结果认为 : 当两个氢原子相互靠近,且它们的 1s 电子处于自旋状态

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